某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，用放射性同位素标记噬菌体(1个)和细菌的有关结构或物质(如下表所示)。产生的100个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。

(1)子代噬菌体中含³²P和³¹P的DNA，各占________个和________个。

(2)子代噬菌体中，只含³²P的有________个；只含³¹P的有________个；同时含³²P、³¹P的有________个。

(3)子代噬菌体的蛋白质分子中都没有_______元素，由此说明______________；子代噬菌体蛋白质都含有________元素，这是因为_____________________________________

________________________________________________________________________。

(4)此实验能证明下列遗传物质四个理论特点中的哪两个？(　　)

①分子结构具有相对的稳定性

②能够进行自我复制，在生物前后代间具有一定的连续性

③能够指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢的过程和性状

④能产生可遗传的变异

A．①②                             B．③④

C．①④                             D．②③

下列关于噬菌体侵染细菌实验的相关叙述中，不正确的是

1. A.
   该实验证明了子代噬菌体的各种性状是通过DNA遗传的
2. B.
   侵染过程的“合成”阶段，噬菌体以自身的DNA作为模板，而原料、ATP、酶、场所等条件均由细菌提供
3. C.
   为确认蛋白质外壳是否注入细菌体内，可用³⁵S标记噬菌体
4. D.
   若用³²P对1个噬菌体双链DNA标记，再转入普通培养基中让其连续复制n次，则含³²P的亲代DNA链应占子代DNA总链数的2/2ⁿ

λ噬菌体有极强的侵染能力，并能在细菌中快速地进行DNA的复制，最终导致细菌破裂(称为溶菌状态)，或者整合到细菌基因组中潜伏起来，不产生子代噬菌体(称为溶原状态)。在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体，使其在受体细菌中大量扩增外源DNA，进而构建基因文库。相关操作如图。请分析回答相关问题。

(1)组装噬菌体时，可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为36～51 kb，则λgt10载体可插入的外源DNA的长度范围为________，为获得较大的插入能力，在改造载体时可删除噬菌体DNA组成中的________序列以缩短其长度。

(2)λ噬菌体DNA上通常没有合适的标记基因，故人工改造时需加装合适的标记基因，如图中λgt10载体中的imm434基因。该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。可见，构建基因克隆载体时，外源DNA的插入位置是imm434基因________(填“之中”或“之外”)。培养后处于________状态表明已成功导入目的基因。

(3)包装用的蛋白质与DNA相比，特有的化学元素是________，若对其进行标记并做侵染实验，可获得的结论是_______________________________________________________________。

(4)举一例生物界中与溶原状态相似的现象：_______________________________________________________________。

(5)分离纯化噬菌体重组DNA时，将经培养10 h左右的大肠杆菌—噬菌体的培养液超速离心，从________部位获得噬菌体。苯酚抽提，释放噬菌体重组DNA。最后，需用乙醇析出DNA，该操作依据的原理是_______________________________________________________________。

某科学家做“噬菌体侵染细菌实验”时，分别用同位素³²P和³⁵S做了标记(见下表)：此实验所得结果是子噬菌体和母噬菌体的外形及侵染细菌的特性均相同。请分析：

(1)子噬菌体的核酸分子中含有的上述元素是；     

(2)子噬菌体的蛋白质分子中含有的上述元素是；     

(3)此实验说明了            。

（10分）仔细阅读图一和图二，请据图回答问题。

（1）写出图一中下面编号所代表的中文名称：④___                        ___。

（2）图二所示过程必须遵循                   原则。

（3）若用³²P标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有³²P的噬菌体占总数的            。

（4）假如图二中的亲代DNA分子含有1000个碱基对，将这个DNA分子放在用³²P标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次，则新形成的DNA的相对分子质量比原来增加了            。

（5）图二中的亲代DNA分子，在复制时，一条链上的G变成了C，则DNA经过n次复制后，发生差错的DNA占         。

A.1／2        B.1／2^{n-1               C.1}／2ⁿ      D.1／2ⁿ⁺¹