回答有关人类ABO血型及其遗传的问题。

（1）决定人类ABO血型的基因有I^A、I^B和i三种。若在某与世隔绝的小岛上，I^A在人群中出现的比例逐渐加大，而I^B在人群中出现的比例不断减小，那么人群中具有基因的个体容易在环境中生存。I^A、I^B和i分别在人群中出现的比例叫做      。

（2）已知某家庭父母均有I^A，一个儿子也有I^A，表现型都为A型。另一个儿子没有I^A，表现型为O型。由此推断I^A对i具有                作用。

（3）某家族四人之间交叉配血情况表（“+”表示凝集，“—”表示不凝集）和遗传系谱图如下。已知3号为A型血，4号是血友病（基因h）患者。请回答：

①下列成员的血型为：1号         ；2号         。

②考虑血型和血友病的遗传，1号产生的精细胞可能的基因型为                。

1号和2号再生一个性状与3号完全相同的孩子的概率为           。

③输血的基本原则是                。

④若6号曾接受1号的血，则6号的血型是        ，5号不可能的血型是           。

（09上海十四校联考）（10分）下列有关遗传和变异的问题，请根据提干信息回答：

（1）下列可遗传变异属于细胞水平的是                                    

    A．猫叫综合征     B．人类红绿色盲      C．无籽西瓜       D．人类白化病

（2）某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异                                   

（3）已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上，人类红绿色盲致病基因区别于a基因最显著的遗传特点是                        。

 ①现在系谱图甲中只有III-7患苯丙酮尿症，且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则II-3的基因型是         ，II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是      。

②如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，

结果如下表。（“+”凝集，“―”不凝集）

II-3与II-4再生一个纯合正常O型血的女孩的概率是               。

③已知I-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；II-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10%。若II-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为               。

（12分）人类ABO血型系统是临床应用最频繁和最重要的血型系统，基因I^A、I^B、i位于第9对染色体上，该血型与位于第19对染色体上的H、h基因有关。基因I^A、I^B、H编码特定的酶形成相应的抗原，其关系如下图一所示。A、B、AB血型与形成特定抗原相关，当不能形成A、B抗原时，血型为O型血。

1.图二P家庭1号、2号的血型分别是A型血、B型血，3、4、5、6、7号个体的血型分别是A、O、 A、B、AB型血。则1号、2号生育O型血孩子的概率是________，他们孩子的可能血型及其比例是________________________________。

2.图二Q家庭中1号为O型血、2号为B型血，3号、4号均为A型血，请分别写出母亲（1号）、父亲（2号）的基因型___________________、_________________。

ABO血型系统有分泌型和非分泌型，分泌型个体的唾液、羊水中可检出相应的A、B、H等物质，非分泌型个体不能检出。这一性状受E、e基因所控制，EE、Ee为分泌型，ee为非分泌型。Q家庭4号个体为杜氏肌营养不良症，该病症致病基因为伴X隐性遗传（D、d），D、d与E、e基因完全连锁。Q家庭5号个体尚未出生。

3.图二Q家庭2号个体的唾液中未检测出B、H物质，3号个体的唾液中未检测出A、H物质；4号个体唾液中检测出A、H物质；如果孕育的5号个体为AB型血，其羊水中未检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？_______________________________________。如果孕育的5号个体的羊水中检测到A、B、H物质，则5号个体是否有可能是杜氏肌营养不良症，有哪些表现型并写出基因型？____________________________。

4.P家庭6号个体与Q家庭3号个体成年后结婚生育的儿子（M）患有杜氏肌营养不良症，已知P家庭6号个体唾液中检测到B、H物质，M的唾液中未检测到有关物质。如果他们再生一个孩子，患该病的概率是_____________。能否通过检测羊水判断？请说明理由：_________________________________________。假如P、Q家庭为近亲，他们祖辈X染色体发生了_________________（变异），基因E、e与D、d的交换率为20%。如果P家庭6号个体与Q家庭3号个体再生育一个孩子，是杜氏肌营养不良症的概率是______________；如果他们孕育的第二个孩子的血型已知是AB型血，生育能检测到H、A、B物质的杜氏肌营养不良症的孩子的概率是____________。

回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

（2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                。

（4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

（5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。