14.右图是人类遗传病家系谱图.该病的致病基因不可能是 A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的显性基因 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

右图为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:

(1)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号和6号个体的基因型分别为_______。
(2)9号是杂合子的几率为________。
(3)7号、8号再生一个孩子有病的几率是______。
(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是________,如果他们生出的第一个孩子正常,则再生一个孩子患该遗传病的几率是________。

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右图为人类某种遗传病的家族系谱图,6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体,8号和9号为异卵双生,即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答:

(1)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因,则3号和6号个体的基因型分别为_______。

(2)9号是杂合子的几率为________。

(3)7号、8号再生一个孩子有病的几率是______。

(4)如果6号和9号结婚,则他们生出有病孩子的几率是________,如果他们生出的第一个孩子正常,则再生一个孩子患该遗传病的几率是________。

 

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回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

(2) 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为_________,其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题:

血型

红细胞表面A抗原

抗原决定基因

A

(显性)

O

(隐性)

(3)控制人血型的基因位于        (常/性)染色体上,判断依据是                

                                               

(4)II-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是        。母婴血型不合          (一定/不一定)发生新生儿溶血症。

(5)II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后,母体已产生           ,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重。

(6)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是                

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(22分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)    

(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①__________;②_________。
①过程发生的时间是_______________________________,场所是_________。
(2)α链碱基组成是_________________,(1分)β链碱基组成是_____________。(1分)
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上,属于________性遗传病。
(4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________。
(5)若正常基因片段中的CTT突变在CTC,由此控制的生物性状(会或不会)发生改变。理由是:________________________________________。

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(22分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)

(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①__________;②_________。

①过程发生的时间是_______________________________,场所是_________。

(2)α链碱基组成是_________________,(1分)β链碱基组成是_____________。(1分)

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上,属于________性遗传病。

(4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________。

(5)若正常基因片段中的CTT突变在CTC,由此控制的生物性状(会或不会)发生改变。理由是:________________________________________。

 

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