5.苯佐卡因是一种局部麻醉剂.可用于粘膜溃疡.创面及痔疮的镇痛.一般制成软膏或栓剂使用.其合成路线如图9所示.其中有机物B具有酸性. 图9 已知:苯环上的取代有如下定位规律:当苯环上的碳原子连有甲基时.可在其邻位或对位上引入官能团,当苯环上的碳原子连有羧基时.可在其间位上引入官能团. 请写出: (1)反应类型 反应Ⅰ .反应Ⅱ , (2)化合物A.C的结构简式A .C , (3)下列转化的化学方程式 C→D . B+D→E , (4)苯佐卡因有多种同分异构体.其中-NH2直接连在苯环上.分子结构中含有 官能团.且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有6种.除苯佐卡因外.其中3种的结构简式是: 则剩余两种同分异构体的结构简式为 . . 查看更多

 

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.

请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
取代
取代
,化合物B的结构简式为

(2)反应⑦的化学方程式为

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
ade
ade

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低
e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:
不能.如果互换,先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
不能.如果互换,先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化

(5)苯佐卡因有多种同分异构体.请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式:
①有两个对位取代基;②-NH2直接连在苯环上;③分子结构中含有酯基.

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径Ⅰ已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.
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已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.
②苯胺(精英家教网)分子中的氨基易被氧化.
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
 
,化合物B的结构简式为
 

(2)反应⑦的化学方程式为
 

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
 

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成精英家教网精英家教网
b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低
e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:
 

(5)苯佐卡因有多种同分异构体.其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:精英家教网
 
 

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。
(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径II中的步骤①和⑤可以互换                c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低
e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。
(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:__________________、_____         

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

请回答下列问题:

(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。

(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成

b.途径II中的步骤①和⑤可以互换                c.反应③的另一产物是H2O

d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低

e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化

(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。

(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:__________________、_____         

 

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(16分)苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面及痔疮的镇痛,一般制成软膏或栓剂合用。其合成路线如下图所示,其中有机物B具有酸性。

 

已知:①苯环上的取代反应有如下定位规律:当苯环上的碳原子连有甲基时,可在其邻位或对位上引入官能团;当苯环上的碳原子连有羧基时,可在其间位上引入官能团;

  

   (1)反应类型:反应1        ;反应2        

   (2)化合物A、C的结构简式:A       ;C            

   (3)写出下列转化的化学方程式

C→D:

B+D→E:

   (4)苯莽卡因有多种同分异构体,其中氨基直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR官能团,且苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体共有六种,除苯佐卡因外,其中三种的结构简式为:

则剩余两种同分异构体的结构简式为:                  

 

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