题目列表(包括答案和解析)
(16分) 图Ⅰ是实验室中常用于制备和干燥气体的装置:
(1) 甲同学用图Ⅰ装置、铜和浓硝酸制备并收集干燥的NO2气体:
① B中反应的化学方程式_____________________________。
② 收集NO2气体的方法 ;
③ 将收集满NO2的烧瓶密封浸入冰水中,烧瓶内气体颜色变浅, 则下列反应:
2NO2(g) N2O4(g) ΔH 中的ΔH 0(填“>”或“<”)
(2) 乙同学用图Ⅰ装置制取NH3和O2的混合气体,用图Ⅱ装置验证氨的某些性质:
往A中加入浓氨水,B中加入Na2O2固体,C中加入碱石灰,D内放置催化剂(铂石棉),按气流方向a→ b→c→ h连接各仪器 :
① 实验中观察到D内有红棕色气体出现,证明氨气具有____(填“氧化性”或“还原性”)。
② D中反应的化学方程式为________________ _____、 .
③ 为防止NO2 污染环境,E装置中装的试剂可以是 。
(16分) 图Ⅰ是实验室中常用于制备和干燥气体的装置:
(1) 甲同学用图Ⅰ装置、铜和浓硝酸制备并收集干燥的NO2气体:
① B中反应的化学方程式_____________________________。
② 收集NO2气体的方法 ;
③ 将收集满NO2的烧瓶密封浸入冰水中,烧瓶内气体颜色变浅,则下列反应:
2NO2 (g)N2O4(g) ΔH 中的ΔH 0(填“>”或“<”)
(2) 乙同学用图Ⅰ装置制取NH3和O2的混合气体,用图Ⅱ装置验证氨的某些性质:
往A中加入浓氨水,B中加入Na2O2固体,C中加入碱石灰,D内放置催化剂(铂石棉),按气流方向a→ b→c→ h连接各仪器 :
① 实验中观察到D内有红棕色气体出现,证明氨气具有____(填“氧化性”或“还原性”)。
② D中反应的化学方程式为________________ _____、 .
③为防止NO2 污染环境,E装置中装的试剂可以是 。
(14分)实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。
化合物 |
相对分子质量 |
密度/g·cm-3 |
沸点/℃ |
溶解度/100g水 |
正丁醇 |
74 |
0.80 |
118.0 |
9 |
冰醋酸 |
60 |
1.045 |
118.1 |
互溶 |
乙酸正丁酯 |
116 |
0.882 |
126.1 |
0.7 |
请回答有关问题。
Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在A中加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸,混合均匀,投入沸石。如图所示安装分水器、温度计及回流冷凝管,并在分水器中预先加水至略低于支管口,加热回流,反应一段时间将水逐渐分去,至反应完毕。
(1)仪器A中发生反应的化学方程式为____________________________。有同学拟通过某种方法鉴定所得产物中是否含有杂质,可采用 确定。
a.红外光谱法 b.1H核磁共振谱法 c.质谱法
(2)“反应中利用分水器将水分去”该操作的目的是: 。
(3)反应时加热有利于提高酯的产率,但温度过高酯的产率反而降低,其可能的原因是 。
(4)可根据 现象来判断反应完毕。
Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的精制
(5)将仪器A中的液体转入分液漏斗中,用分液法可分离上述有机层和水层,分液完成后,取出有机层的操作是 。
(6)再用10ml 10%Na2CO3溶液洗涤有机层,该步操作的目的是 。
(7)将干燥后的产品蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在 左右。
(16分) 图Ⅰ是实验室中常用于制备和干燥气体的装置:
(1) 甲同学用图Ⅰ装置、铜和浓硝酸制备并收集干燥的NO2气体:
① B中反应的化学方程式_____________________________。
② 收集NO2气体的方法 ;
③ 将收集满NO2的烧瓶密封浸入冰水中,烧瓶内气体颜色变浅, 则下列反应:
2NO2 (g) N2O4(g) ΔH 中的ΔH 0(填“>”或“<”)
(2) 乙同学用图Ⅰ装置制取NH3和O2的混合气体,用图Ⅱ装置验证氨的某些性质:
往A中加入浓氨水,B中加入Na2O2固体,C中加入碱石灰,D内放置催化剂(铂石棉),按气流方向a→ b→c→ h连接各仪器 :
① 实验中观察到D内有红棕色气体出现,证明氨气具有____(填“氧化性”或“还原性”)。
② D中反应的化学方程式为________________ _____、 .
③ 为防止NO2 污染环境,E装置中装的试剂可以是 。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
C
A
A
B
C
D
B
B
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
C
D
B
B
B
C
D
16.(8分,每空两分)
H O
| ||
(1)HOCH2CH2―N―C―CH3
(2)②
NH2 O
| ||
(3)①CH3CH2CH―C―OH
NO2 NO2
| |
②CH3CH―CH2CH2CH3 CH3CH―CH(CH3)2
|