有活化基时.同环取代.首先a.其次b 查看更多

 

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.

请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
取代
取代
,化合物B的结构简式为

(2)反应⑦的化学方程式为

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
ade
ade

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低
e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:
不能.如果互换,先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化
不能.如果互换,先还原生成的-NH2会在随后的氧化步骤中被氧化

(5)苯佐卡因有多种同分异构体.请写出其中任意两种满足下列条件的同分异构体的结构简式:
①有两个对位取代基;②-NH2直接连在苯环上;③分子结构中含有酯基.

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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径.途径Ⅰ已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径Ⅱ.
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已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位.
②苯胺(精英家教网)分子中的氨基易被氧化.
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为
 
,化合物B的结构简式为
 

(2)反应⑦的化学方程式为
 

(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是
 

a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成精英家教网精英家教网
b.途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径Ⅱ相比,途经Ⅰ的缺点是步骤多,产率低
e.途经Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经Ⅱ中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:
 

(5)苯佐卡因有多种同分异构体.其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:精英家教网
 
 

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据报道,一些塑料用品中含有的芳香族化合物R与人类的大肚子和胰岛素减少有关,一种由A(分子式为:C11H16O2)合成R的方法如下图所示:
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已知:
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Ⅱ.苯环上连有烃基时,在铁作催化剂条件下与溴的取代发生在苯环上,在光照条件下与溴的取代则发生在烃基上.
Ⅲ.N分子式为C8H6O4,在苯环上的一溴代物有两种;R 在苯环上的一溴代物有四种;H、N的溶液都可以使石蕊试剂变红,H还能发生银镜反应.根据以上信息回答下列问题:
(1)写出物质的结构简式H:
 
A:
 

(2)指出指定反应的反应类型:③
 
;⑦
 
;⑨
 

(3)L的芳香族类同分异构体中,苯环上有一个支链,并能与氢氧化钠反应的有
 
种.
(4)将L与新制Cu(OH)2混合共热产生的现象是:
 
,有关化学反应方程式是:
 

(5)写出下列反应的化学方程式⑤:
 
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(2009?肇庆一模)Ⅰ.一些有芳香族化合物发生苯环上的取代反应后的产物及产率如下图:

分析图中的数据,得到的主要结论是
①若苯环上的取代基为有烷基时,苯环的邻对位被激活,再被取代时取代基主要进入苯环上烷基的邻对位为主
②若苯环上连有硝基或磺酸基时,苯环邻对位被钝化,苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
①若苯环上的取代基为有烷基时,苯环的邻对位被激活,再被取代时取代基主要进入苯环上烷基的邻对位为主
②若苯环上连有硝基或磺酸基时,苯环邻对位被钝化,苯环再被取代时取代基主要进入硝基或磺酸基的间位
(写一条).
Ⅱ.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯是广普抑菌抗生素.氯霉素及其衍生物氯霉素棕桐酸酯的合成线路如下:

试回答下列问题:
(1)上述转化①~⑥中,属于加成反应的有
④⑤
④⑤
;物质 A 的结构简式为

(2)中间体B在盐酸作用下发生水解的化学方程式为

(3)有机物的同分异构体很多,其含有-NO2、-CHO、-CH3
四种基团的同分异构体有多种,其中至少有2个取代基处于苯环对位的同分异构体有6种,它们的结构简式为:

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苯佐卡因(Benzocaine)化学系统命名是对氨基苯甲酸乙酯,是一种白色针状晶体。它是重要的医药中间体,可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料。苯佐卡因的合成路线主要有以下几种途径:

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其它基团主要进入它的间位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

请回答下列问题:

(1)反应①的反应类型为      ▲      ,反应①除了主要生成A物质外,还可能生成                 ▲              等副产物(写出一种副产物的结构简式即可)

(2)途经I中的步骤③的目的是                    ▲                     

(3)已知化合物B的分子式为C7H5NO4,请写出B的结构简式:       ▲      

(4)途径II中的步骤①和⑤能否互换,判断并说明理由:              ▲        

(5)与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低。有同学受途径II的启发,自行设计了途径III,请写出反应⑧的化学方程式:

                           ▲                        

(6)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:

        ▲             ▲     

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