0  117815  117823  117829  117833  117839  117841  117845  117851  117853  117859  117865  117869  117871  117875  117881  117883  117889  117893  117895  117899  117901  117905  117907  117909  117910  117911  117913  117914  117915  117917  117919  117923  117925  117929  117931  117935  117941  117943  117949  117953  117955  117959  117965  117971  117973  117979  117983  117985  117991  117995  118001  118009  447090 

12.[解析]本题考查有丝分裂、减数分裂和受精作用过程中细胞的染色体数、核DNA数的变化规律。(1)由图甲曲线特征可直接判断出a、b、c分别代表有丝分裂过程中核DNA(加倍一次,减半一次)的变化、减数分裂过程中核DNA(加倍一次,减半两次)的变化、受精作用和有丝分裂过程中细胞中染色体数目的变化。(2)图乙中D的细胞质分配均等,且着丝点断裂之前同源染色体已经分开,故其子细胞为精细胞或(第二)极体。(3)图乙中B处于减数第一次分裂中期,上一个时期为减数第一次分裂前期,对应图甲中GH段;C为有丝分裂中期,对应图甲中的CD和MN段。

答案:(1)染色体 减数 受精作用

(2)精细胞或(第二)极体

(3)GH CD和MN

[方法技巧]染色体与DNA变化模型比较与判断

(1)模型:

(2)判断:

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11.[解析]选A、B、C。甲图中自交产生后代基因型为Aadd的个体的概率为1/8;乙图生物正常体细胞的染色体数为4条;丙图所示家系中所患病为常染色体上的显性遗传病;丁图个体至少形成的4种配子是AXW、aXW、AY、aY。

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10.[解析]选A。设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲Ⅰ3,Ⅰ3的基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为(1/2)×(1/2)=1/4,既耳聋又色盲的可能性是0。

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9.[解题关键]明确男性中Y染色体的来源和去向。男性中Y染色体来源于父亲,将遗传给儿子,因此家族中男性成员的Y染色体都相同。

[解析]选C。8号与5号、6号都是同一家族中的男性成员,他们的Y染色体应相同,都直接或间接来自于1号,可通过比较以确定。

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8.[解析]选B。分析表格,子代雌雄果蝇的长翅与残翅的比例都为3∶1,说明该性状与性别无关,即控制该性状的基因位于常染色体上;同理可得,控制眼色的基因位于X染色体上。

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7.[解析]选D。性染色体和常染色体属于非同源染色体,非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律,F2中正常翅红眼∶正常翅白眼∶短翅红眼∶短翅白眼=9∶3∶3∶1。

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6.[解析]选C。题目中的四个图分别是①有丝分裂后期,②减数第一次分裂的后期,③有丝分裂的中期,④减数第二次分裂的后期;基因的分离定律、自由组合定律发生在②中;图①中DNA∶染色体=1∶1;细胞①③的子细胞中含有同源染色体,而细胞②④的子细胞中不含有同源染色体;由于此个体为雄性,所以④产生的子细胞为精细胞。

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5.[解析]选B。由图可知,A、B、C、D分别代表分裂间期DNA还没有进行复制、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、有丝分裂后期。所以非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在减数第一次分裂后期。

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4.[解题关键]明确自交、测交后代的正常性状分离比。

[解析]选A。由第②组可知,黄色为显性,黑色为隐性,且两亲本均为显性杂合子,所以杂合子和隐性个体均无致死现象,致死基因型为显性纯合子,与第②③组结果相符。

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3.[解析]选B。白化病为单基因遗传病,其遗传遵循基因的分离定律。由题知,该夫妇均为隐性致病基因的携带者,后代正常概率为3/4,其中男∶女=1∶1,故生一正常男孩的概率为3/8。

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同步练习册答案