0  28576  28584  28590  28594  28600  28602  28606  28612  28614  28620  28626  28630  28632  28636  28642  28644  28650  28654  28656  28660  28662  28666  28668  28670  28671  28672  28674  28675  28676  28678  28680  28684  28686  28690  28692  28696  28702  28704  28710  28714  28716  28720  28726  28732  28734  28740  28744  28746  28752  28756  28762  28770  447090 

1.ag某有机物与过量钠反应得到VaL气体;ag该有机物与过量小苏打反应得同条件下的气体也是VaL,则此有机物是下列的

                                                      (    )

A.HO(CH2)2COOH

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如: 的硝化, 的磺化。

 

请大家回忆今天课的主要内容。

小结:今天我们围绕羟基的性质,复习归纳了脱水反应。有机物的脱水反应很多。

①醇分子内脱水成烯烃(消去反应)。

②醇分子间脱水成醚(取代反应)。

③醉与羧酸间酯化生成酯。

④羧酸与羧酸之间脱水生成酸酐。

⑤二元醇之间脱水可生成链状、环状或高分子化合物。

⑥二元醇和二元羧酸之间通过酯化的形式生成链状和环状的酯,也可缩聚成高分子化合物。

⑦羟基羧酸可自身脱水生成内酯,也可以生成链状、环状的酯,也可以生成高分子化合物。

⑧氨基酸也可自身脱水生成环状化合物,也可以生成链状,可以生成高分子化合物。

 

精选题

 

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【板书】(5)其它形式的脱水反应

①含氧酸分子内脱水:如H2CO3

②含氧酸分子间脱水

如:磷酸分子间脱水

③苯的硝化反应和磺化反应:

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如: 与乙二醇反应。

④含羟基的羧酸和含氨基的羧酸它们可以分子内、也可以分子间形成环状化合物。

回忆、总结、归纳。

练习:

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请写出 在一定条件下脱水的化学方程式。

③二元羧酸与二元醇酯化脱水生成环脂化合物。

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【启发引导】根据以上各种形式的脱水反应,我们总结一下其中有多少种成环的反应。

【板书】(4)脱水成环的反应

①二元醇分子脱水反应生成环醚化合物。指出:二元醇由于分子内有两个羟基,因此在适当条件下可发生分子内或分子间的脱水反应,一般生成较稳定的五元环醚或六元环醚。

②多元羧酸可形成酸酐。

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