3、分子的极性 --由分子的构型决定
分子是否有极性,取决于整个分子的电子云分布是否均匀对称,而电子云均匀与否,则由化学键的性质和分子结构的对称性来决定。常见键的极性与分子极性的关系见下表:
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类型 |
实例 |
键的极性 |
分子的极性 |
空间构型 |
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A2 |
H2、N2 |
非极性键 |
非极性分子 |
直线形 |
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AB |
HCl、NO |
极性键 |
极性分子 |
直线形 |
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AB2(A2B) |
CO2、CS2 |
极性键 |
非极性分子 |
直线形 |
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SO2、H2O |
极性键 |
极性分子 |
V形 |
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AB3 |
BF3 |
极性键 |
非极性分子 |
平面三角形 |
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NH3 |
极性键 |
极性分子 |
三角锥形 |
|
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AB4 |
CH4、SiCl4 |
极性键 |
非极性分子 |
正四面体 |
判断AB n 型分子极性的经验规律:若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子,否则为极性分子。
2、根据价电子对互斥理论,预测分子的立体构型
中心原子价层电子对全是成键电子对的常见情况如下表:
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电子对数 |
构型 |
实例 |
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2 |
直线形 |
CO2、BeCl2 |
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3 |
平面三角形 |
BF3 、BCl3 |
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4 |
正四面体 |
CCl4、NH4+ |
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5 |
三角双锥 |
PCl5 |
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6 |
正八面体 |
SF6 |
1、杂化轨道与分子立体构型
在外界条件影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化轨道。几种常见的杂化轨道类型的比较如下表:
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杂化类型 |
夹角 |
分子空间构型 |
实例 |
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等性sp杂化 |
180 o |
直线形 |
C2H2、CO2、BeCl2 |
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等性sp2杂化 |
120 o |
平面三角形 |
C2H4、BF3、C6H6 |
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等性sp3杂化 |
109.5o |
正四面体 |
CH4、CCl4、NH4+ |
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不等性杂化轨道类型(杂化轨道中有孤对电子存在) |
|||
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不等性sp3杂化 |
104.5o |
V型 |
H2O |
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107.3o |
三角锥型 |
NH3 |
4、键的极性:是由于成键原子的电负性不同而引起的。
3、键角:分子中同一原子形成的两个化学键之间的夹角。一般而言,根据分子中的键角和键长可确定分子的空间构型,键角还可以影响分子的溶解性、熔沸点等。
2、键长:分子中成键两原子的核间平均距离。键长愈短,键愈牢固。
1、键能:101.3kPa和298K下,断开1molAB(g)分子中的化学键,使其分别生成气态原子A和气态原子B所吸收的能量。键能大小体现共价键的强弱。
4、 一般的共价键和配位键 --根据原子提供轨道和电子的方式
配位键是一种特殊的共价键,一方提供孤电子对(如NH3、H2O 、CO、NO2-、CN-、Cl-等),一方有空轨道(如H+、BF3、Cu2+、Ag+等),孤电子对进入空轨道,从而形成配位键。
3、 极性键和非极性键 --根据共用电子对是否偏向
2、 σ键与π键 --根据原子轨道的重叠方式不同
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键类型 |
σ键 |
π键 |
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原子轨道重叠方式 |
沿键轴方向相对重叠,即头碰头 |
沿键轴方向平行重叠,即肩并肩 |
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原子轨道重叠部位 |
两原子核之间,在键轴处 |
键轴上方和下方,键轴处为零 |
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原子轨道重叠程度 |
大 |
小 |
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键的强度 |
较大 |
较小 |
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化学活泼性 |
不活泼 (如乙烷) |
活泼 (如乙烯) |
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