0  287567  287575  287581  287585  287591  287593  287597  287603  287605  287611  287617  287621  287623  287627  287633  287635  287641  287645  287647  287651  287653  287657  287659  287661  287662  287663  287665  287666  287667  287669  287671  287675  287677  287681  287683  287687  287693  287695  287701  287705  287707  287711  287717  287723  287725  287731  287735  287737  287743  287747  287753  287761  447090 

3、分子的极性 --由分子的构型决定

分子是否有极性,取决于整个分子的电子云分布是否均匀对称,而电子云均匀与否,则由化学键的性质和分子结构的对称性来决定。常见键的极性与分子极性的关系见下表:

类型
实例
键的极性
分子的极性
空间构型
A2
H2、N2
非极性键
非极性分子
直线形
AB
HCl、NO
极性键
极性分子
直线形
AB2(A2B)
CO2、CS2
极性键
非极性分子
直线形
SO2、H2O
极性键
极性分子
V形
AB3
BF3
极性键
非极性分子
平面三角形
NH3
极性键
极性分子
三角锥形
AB4
CH4、SiCl4
极性键
非极性分子
正四面体

    判断AB n 型分子极性的经验规律:若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子,否则为极性分子。

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2、根据价电子对互斥理论,预测分子的立体构型

中心原子价层电子对全是成键电子对的常见情况如下表:

电子对数
构型
实例
2
直线形
CO2、BeCl2
3
平面三角形
BF3 、BCl3
4
正四面体
CCl4、NH4+
5
三角双锥
PCl5
6
正八面体
SF6

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1、杂化轨道与分子立体构型

在外界条件影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化轨道。几种常见的杂化轨道类型的比较如下表:

杂化类型
夹角
分子空间构型
实例
等性sp杂化
180 o
直线形
C2H2、CO2、BeCl2
等性sp2杂化
120 o
平面三角形
C2H4、BF3、C6H6
等性sp3杂化
109.5o
正四面体
CH4、CCl4、NH4+
不等性杂化轨道类型(杂化轨道中有孤对电子存在)
不等性sp3杂化
104.5o
V型
H2O
107.3o
三角锥型
NH3

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4、键的极性:是由于成键原子的电负性不同而引起的。

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3、键角:分子中同一原子形成的两个化学键之间的夹角。一般而言,根据分子中的键角和键长可确定分子的空间构型,键角还可以影响分子的溶解性、熔沸点等。

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2、键长:分子中成键两原子的核间平均距离。键长愈短,键愈牢固。

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1、键能:101.3kPa和298K下,断开1molAB(g)分子中的化学键,使其分别生成气态原子A和气态原子B所吸收的能量。键能大小体现共价键的强弱。

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4、  一般的共价键和配位键 --根据原子提供轨道和电子的方式

   配位键是一种特殊的共价键,一方提供孤电子对(如NH3、H2O 、CO、NO2-、CN-、Cl-等),一方有空轨道(如H+、BF3、Cu2+、Ag+等),孤电子对进入空轨道,从而形成配位键。

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3、  极性键和非极性键 --根据共用电子对是否偏向

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2、  σ键与π键  --根据原子轨道的重叠方式不同

键类型
σ键
π键
原子轨道重叠方式
沿键轴方向相对重叠,即头碰头
沿键轴方向平行重叠,即肩并肩
原子轨道重叠部位
两原子核之间,在键轴处
键轴上方和下方,键轴处为零
原子轨道重叠程度


键的强度
较大
较小
化学活泼性
不活泼 (如乙烷)
活泼 (如乙烯)

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同步练习册答案