D.0.1mol?L-1某二元弱酸强碱盐NaHA溶液中,c(Na+)==
解析:NH3?H2O是弱电解质,它本身电离所产生的两种离子浓度相等,得氨水中的部分OH-来自于H2O的电离,所以c(OH-)>c(NH4+),A错;B项中酸碱中和反应后,
C.在0.1mol?L-1CH3COONa溶液中,c(OH-)==c(CH3COOH)+c(H+)
B.10 mL 0.02mol?L-1HCl溶液与10 mL 0.02mol?L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的体积为20 mL,则溶液的pH=12
A.0.1mol?L-1氨水中,c(OH-)==c(NH4+)
⑵物料守恒:就是电解质溶液中某一组分的原始浓度(起始浓度)应该等于它在溶液中各种存在形式的浓度之和。如0.1mol/L的NaHS溶液,0.1= c (HS-)+ c (S2-)+ c (H2S)或
c (Na+)= c (HS-)+ c (S2-)+ c (H2S)
⑶原理守恒:水电离的特征是c (H+)= c (OH-),据此可以得出下列关系如在K2CO3溶液中:c (OH-)= c (H+)+ c (HCO3-)+2(H2CO3)(也称质子守恒)
例题:分别以①H2S②NaHS③Na2S为例离子浓度的守恒关系:
⑴物料守恒① 、
② ③
⑵电荷守恒:① ②
③ ;
⑶质子守恒:① ②
③ 。
六、盐类水解的应用
Ⅰ.判断溶液的酸碱性: ;
Ⅱ.判断不同弱电解质的相对强弱: ;
Ⅲ.比较溶液中离子浓度:
①同一溶液中不同离子浓度: 、
②不同溶液中相同离子浓度: 。
Ⅳ.解释某些化学现象及在生产生活中的应用: 。
。
七、离子共存问题的分析
①不能与H+共存的离子有 、
②不能与OH-共存的离子有 、
③不能与HCO3-共存的离子有 、
④不能与Al3+共存的离子有 、
⑤不能与AlO2-共存的离子有 、
⑥不能与Fe3+共存的离子有 、
⑦不能与Fe2+共存的离子有 、
⑧不能与ClO-共存的离子有 、
试题枚举
[例1] (2006江苏,13)下列叙述正确的是
③水解程度一般很小,故方程式用“
”符号,且产生的物质的浓度太小,一般不用“↑”、“↓”表示;
④双水解比单水解程度大,有些可以进行到底。
①强酸弱碱盐的水解:溶液呈酸性,弱碱阳离子水解
②强碱弱酸盐的水解:溶液呈碱性,弱酸根离子水解
③弱酸弱碱盐的水解程度很大,溶液的酸碱性决定与酸碱性的相对强弱
Ⅰ.酸强于碱显酸性,如(NH4)2SO3
Ⅱ.碱强于酸显碱性,如NH4CN
Ⅲ.酸碱强弱相当的呈中性,如CH3COONH4
④强酸强碱盐,不水解,呈中性
⑤弱酸的酸式盐水解,酸取决于酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小
Ⅰ如电离程度大于水解程度,以电离为主,溶液呈酸性,如NaHSO3、NaH2PO4
Ⅱ如水解程度大于电离程度,以水解为主,溶液呈碱性,如NaHCO3、Na2HPO4、NaHS
⑥完全双水解的盐,如Al3+与HCO3-、CO32-、S2-、AlO2-等发生双水解进行到底。
①多元弱酸溶液,根据多步电离分析,如在H3PO4的溶液中,c (H+)>c(H2PO4-)>c(HPO42-)>c(PO43-)
②多元弱酸的正盐溶液根据弱酸根的分步水解分析,如Na2CO3的溶液中,c (Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)
③不同溶液中同一离子浓度的比较,要看溶液中其他离子对其影响的因素。如在相同的物质的量浓度的下列各溶液中a、NH4Cl b、CH3COONH
④ 混合溶液中各离子浓度的比较,要进行综合分析,如电解因素、水解因素等。
分别以H2S、NaHS、Na2S为例:
①离子浓度的大小比较:H2S 、NaHS 、Na2S 。
五、电解质溶液中的守恒规律
⑴电荷守恒:电解质溶液中阴、阳离子所带的正、负电荷数相等,即溶液不显电性。如磷酸溶液中,c (H+)= c (OH-)+ c(H2PO4-)+
XY2(或Y2X) (2)12 (3)109°28′ (4)
(每空2分)
31. (共10分)(1)4 8(每空1分)
30.(共16分)(1)E (2)D (3)C (4)p,TCl3 (每小题2分)
(5)电子分层排布,各能层能量不同 ,9 (每空2分)
(6)R<S<T,S,S元素的最外层电子处于s能级全充满,能量较低,比较稳定,失去一个电子吸收的能量较多 (2分)
28.(共8分)
(1)Fe3+
(3分)
(2)三角锥形、正三角形 (2分)
(3)CH4或CF4,NH3或NF3,H2O (3分)
29 (共8分).⑴σ π(每空1分) ⑵C(等电子原理) ⑶5 ⑷BD (每空2分)
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