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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

下列与金属腐蚀有关的说法,正确的是

A.图1中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重

B.图2中,滴加少量K3[Fe(CN)6]溶液,没有蓝色沉淀出现

C.图3中,燃气灶的中心部位容易生锈,主要是由于高温下铁发生化学腐蚀

D.图4中,用牺牲镁块的方法来防止地下钢铁管道的腐蚀,镁块相当于原电池的正极

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

下图是部分短周期元素原子半径与原子序数的关系图,下列说法不正确的是

A.N、Z两种元素的离子半径相比前者较大

B.M、N两种元素的气态氢化物的稳定性相比后者较强

C.X与M两种元素组成的化合物能与碱反应,但不能与任何酸反应

D.工业上常用电解Y和N形成的化合物的熔融态制取Y的单质

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

下列离子方程式书写正确的是

A.向碳酸钠溶液中滴加与其溶质的物质的量相等的盐酸:CO32-+2H+= CO2↑+ H2O

B.向苯酚钠溶液中通入少量的CO2+ CO2 +H2O→+ HCO3-

C.足量铁粉与稀硝酸反应:Fe+4H+NO3=Fe3++2H2O+NO↑

D.向漂白粉溶液中通入少量二氧化硫: Ca2+ +2ClO- + SO2+H2O=CaSO3↓+ 2HClO

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

SF6是一种优良的气体绝缘材料,分子结构中只存在S—F键。发生反应的热化学方程式为:S(s)+3F2(g) = SF6(g)  ΔH= ―1220 kJ/mol 。已知:1mol S(s) 转化为气态硫原子吸收能量280kJ,断裂1mol F—F 键需吸收的能量为160 kJ ,则断裂1mol S—F 键需吸收的能量为

A.330 kJ         B.276.67 kJ            C.130 kJ          D.76.67 kJ

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

将CO2转化为甲醇的原理为 CO2(g)+3H2(g)  CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH <0 。500 ℃时,在体积为1 L 的固定容积的密闭容器中充入1mol CO2、3mol H2,测得CO2浓度与CH3OH 浓度随时间的变化如图所示,从中得出的结论错误的是

A.曲线X可以表示CH3OH(g) 或H2O(g) 的浓度变化

B.从反应开始到10min时,H2的反应速率v(H2)=0.225mol/(L﹒min)

C.平衡时H2 的转化率为75%

D.500 ℃时该反应的平衡常数K=3

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

常温时,用0.1000 mol/L NaOH 滴定 25.00 mL 0.1000 mol/L某一元酸HX ,滴定过程中pH 变化曲线如图所示。下列说法正确的是

A.滴定前,酸中c(H+) 等于碱中c(OH-)

B.在A点,c(Na+) > c(X-)> c(HX)> c(H+)> c(OH-)

C.在B点,两者恰好完全反应

D.在C点,c(X-) + c(HX) =0.05 mol/L

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

下列根据实验及现象得出的结论不正确的是

                  实 验                                                                  现 象                                     结论

A      

液体X      试管(1)中紫色消失,试管(2)中紫色没有消失                             甲苯中苯环使甲基的活性增强

B                            试管内壁有

银镜生成                                                                             X具有还原性,一定含有醛基

C              先生成白色沉淀,滴加FeCl3溶液后,生成红褐色沉淀 Fe(OH)3是比Mg(OH)2

更难溶的电解质

D                             试管b 比试管a中溶液的红色深   增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动

 

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:选择题

某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如下,下列说法不正确的是

A.A为电源正极

B.阳极区溶液中发生的氧化还原反应为:Cr2O72- +6Fe2+ +14H+ = 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2O

C.阴极区附近溶液pH降低

D.若不考虑气体的溶解,当收集到H2 13.44 L(标准状况)时,有0.1 mol Cr2O72-被还原

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:实验题

某化学小组进行Na2SO3 的性质实验探究。

(1)在白色点滴板的a、b、c三个凹槽中滴有Na2SO3 溶液,再分别滴加下图所示的试剂:

实验现象如下表:

编号

实验现象

a

溴水褪色

b

产生淡黄色沉淀

c

滴入酚酞溶液变红,再加入BaCl2溶液后产生沉淀且红色褪去

 

根据实验现象进行分析:

① a中实验现象证明Na2SO3具有      性。

② b中发生反应的离子方程式是       

③ 应用化学平衡原理解释c中现象(用化学用语及简单文字表述)        

(2)在用NaOH 溶液吸收SO2 的过程中,往往得到Na2SO3和NaHSO3 的混合溶液,溶液pH 随n(SO32-):n(HSO3-) 变化关系如下表:

    n(SO3 2—): n(HSO3)

91:9

1:1

9:91

pH

8.2

7.2

6.2

 

① 当吸收液中n(SO32-):n(HSO3-) =10:1 时,溶液中离子浓度关系正确的是   (填字母)。

A.c(Na+) +c(H+) = 2c(SO32-) +c(HSO3-) + c(OH-)

B.c(Na+) > c(HSO3-) >  c(SO32-) > c(OH-)>c(H+)

C.c(Na+) > c(SO32-)  > c(HSO3-) > c(OH-)>c(H+)

② 若n(SO32-):n(HSO3-) = 3:2,则0.8 mol NaOH溶液吸收了标准状况下的SO2       L。

 

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科目: 来源:2012-2013学年北京市朝阳区高三上学期期末考试化学试卷(解析版) 题型:实验题

某化学小组在学习元素周期律后,对教材中Fe2+氧化为Fe3+的实验进一步思考,并提出问题:Cl2能将Fe2+氧化为Fe3+,那么Br2和I2能否将Fe2+氧化为Fe3+

环节一:理论推测

部分同学认为Br2和I2都可能将Fe2+氧化为Fe3+,他们思考的依据是        

部分同学认为Br2和I2都不能将Fe2+氧化为Fe3+,还有同学认为Br2能将Fe2+氧化为Fe3+而I2不能。他们思考的依据是从上到下卤素单质氧化性减弱。

环节二:设计实验进行验证

在大试管中加适量铁粉,加入10 mL 稀盐酸,振荡试管,充分反应后,铁粉有剩余,取上层清液进行下列实验。

实验1:

试管

操作

现象

先向试管中加入2 mL FeCl2溶液,再滴加少量红棕色的溴水,振荡试管

溶液为黄色

先向试管中加入2 mL FeCl2溶液,再滴加少量棕黄色的碘水,振荡试管

溶液为黄色

 

环节三:实验现象的分析与解释

(1)同学甲认为①中现象说明溴水能将Fe2+氧化,离子方程式为       

同学乙认为应该补充实验,才能得出同学甲的结论。请你帮助同学乙完成实验:

实验2:

操作

应该观察到的现象

 

 

 

 

 

(2)该小组同学对②中溶液呈黄色的原因展开了讨论:

可能1:碘水与FeCl2溶液不反应,黄色是碘水稀释后的颜色。

可能2:             

实验3:进行实验以确定可能的原因。

操作

现象

向试管②所得溶液中继续加入0.5 mLCCl4,充分振荡,静置一段时间后。取出上层溶液,滴加KSCN 溶液

静置后,上层溶液几乎无色,下层溶液为紫色;上层溶液滴加KSCN 溶液后,出现浅红色

 

同学丙认为该实验现象可以说明是“可能2”成立,同学丁认为不严谨,于是设计了实验4:

实验4:

操作

现象

向另一支试管中加入2 mL FeCl2溶液,滴加0.5mL碘水后,再加入0.5mL 乙酸乙酯,充分振荡,静置一段时间后。取出下层溶液,滴加KSCN 溶液

静置后,上层液为紫色,下层液几乎无色;下层溶液滴加KSCN溶液后,没有出现浅红色

 

你认为实验4设计的主要目的是             

同学丁根据实验4现象得出结论:在本次实验条件下,碘水与FeCl2溶液反应的程度很小。

(3)Cl2、Br2、I2氧化Fe2+ 的能力逐渐减弱,用原子结构解释原因:        

 

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