(1) CaCl2+H2O2+2NH3+8H2OCaO2·8H2O↓+2NH4Cl (2) ①温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率 ②该反应是放热反应,温度低有利于提高CaO2·8H2O的产率 (3) ①% ②偏高 在酸性条件下空气中的O2也可以把KI氧化为I2,使消耗的Na2S2O3增多,从而使测得的CaO2的质量分数偏高 (4) ①④⑤②③⑥ 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2010?金平区模拟)纯净的过氧化钙(CaO2)是白色的结晶粉末,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚,常温下较为稳定,是一种新型水产养殖增氧剂,常用于鲜活水产品的运输.
已知:①在潮湿空气中CaO2能够发生反应:CaO2+2H2O→Ca(OH)2+H2O2 2CaO2+2CO2→2CaCO3+O2
②CaO2与稀酸反应生成盐和H2O2:CaO2+2H+→Ca2++H2O2
在实验室可用钙盐制取CaO2?8H2O,再经脱水制得CaO2.CaO2?8H2O在0℃时稳定,在室温时经过几天就分解,加热至130℃时逐渐变为无水CaO2
其制备过程如下:

根据以上信息,回答下列问题:
(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl;或CaCl2+H2O2+2NH3?H2O+6H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl

(2)为了控制沉淀温度为0℃左右,在实验室宜采取的方法是
冰水浴冷却(或将反应容器浸泡在冰水中)
冰水浴冷却(或将反应容器浸泡在冰水中)

(3)该制法的副产品为
NH4Cl
NH4Cl
(填化学式),为了提高副产品的产率,结晶前要将溶液的pH调整到合适范围,可加入的试剂是
A
A
.       A.盐酸       B.氨水
(4)为了检验“水洗”是否合格,可取少量洗涤液于试管中,再滴加
稀硝酸酸化的硝酸银溶液
稀硝酸酸化的硝酸银溶液

(5)测定产品中CaO2的含量的实验步骤是:
第一步,准确称取a g产品于有塞锥形瓶中,加入适量蒸馏水和过量的b g  KI晶体,再滴入少量2mol/L的H2SO4溶液,充分反应.
第二步,向上述锥形瓶中加入几滴淀粉溶液.
第三步,逐滴加入浓度为c mol/L的Na2S2O3溶液至反应完全,消耗Na2S2O3溶液V mL.(已知:I2+2S2O32-→2I-+S4O62-(无色))
①第三步中说明反应恰好完全的现象是
溶液由蓝色变为无色,且30s不恢复
溶液由蓝色变为无色,且30s不恢复

②CaO2的质量分数为
36cV×10-3
a
36cV×10-3
a
 (用字母表示).

查看答案和解析>>

(2010?梅州一模)过氧化钙是重要的工业原料,350℃时能迅速分解,生成氧化钙,并放出氧气.工业上将碳酸钙溶于适量的盐酸中,在低温和碱性条件下,与过氧化氢反应制得:CaCO3+2HCl═CaCl2+CO2↑+H2O,CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O═CaO2?8H2O↓+2NH4Cl.如图是实验室测定产品中过氧化钙含量的装置.试回答下列问题:
(1)上述制备工艺中,分离出主产品的操作方法是
过滤
过滤
、洗涤、烘干,分离出副产品的操作方法是
蒸发浓缩
蒸发浓缩
、冷却结晶,过滤.
(2)正确读取量气管内液面的初、终读数前都需进行的操作是
移动漏斗保持左、右两侧液面相平
移动漏斗保持左、右两侧液面相平

(3)已知:样品质量m g,量气管(由滴定管改装)初读数a mL,
终读数b mL,该实验条件下气体摩尔体积为c L?mol-1.样品中过氧化钙的含量表达式=
14.4(b-a)
mc
%
14.4(b-a)
mc
%

(4)在其他操作正确的情况下,下列操作使测定的结果偏高的是
ac
ac
(填序号).
a.加热使反应完成后,未经冷却就立即读数
b.反应过程中继续往普通漏斗里添加少量的水
c.在反应前后分别采用平视、仰视.

查看答案和解析>>

过氧化钙是重要的工业原料,350℃时能迅速分解,生成氧化钙,并放出氧气.工业上将碳酸钙溶于适量的盐酸中,在低温和碱性条件下,与过氧化氢反应制得:CaCO3+2HCl═CaCl2+CO2↑+H2O,CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O═CaO2?8H2O↓+2NH4Cl.如图是实验室测定产品中过氧化钙含量的装置.试回答下列问题:
(1)上述制备工艺中,分离出主产品的操作方法是
过滤(洗涤)
过滤(洗涤)
、烘干,分离出副产品的操作方法是
蒸发浓缩、冷却结晶,过滤
蒸发浓缩、冷却结晶,过滤

(2)右图装置,检查系统是否漏气的方法是
连接好装置,从漏斗向量气筒内注入一定量的水,移动漏斗使左、右两侧形成液面高度差.静置后,液面高度不再变化,即表明气密性良好
连接好装置,从漏斗向量气筒内注入一定量的水,移动漏斗使左、右两侧形成液面高度差.静置后,液面高度不再变化,即表明气密性良好

(3)正确读取量气管内液面的初、终读数前都需进行的操作是
移动漏斗保持左、右两侧液面相平
移动漏斗保持左、右两侧液面相平

(4)已知:样品质量m g,量气管初读数a mL,终读数b mL,该实验条件下气体摩尔体积Vm=c L?mol-1.样品中过氧化钙的含量表达式w%=
14.4(b-a)
mc
%
14.4(b-a)
mc
%

查看答案和解析>>

(2013?江苏二模)过氧化钙晶体[CaO2?8H2O]较稳定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液.广泛应用于环境杀菌、消毒等领域.
★过氧化钙晶体的制备
工业上生产CaO2?8H2O的主要流程如下:

(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl

(2)沉淀时常用冰水控制温度在10℃以下和通入过量的NH3,其可能原因分别是
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
;②
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)

★过氧化钙晶体含量的测定
准确称取0.3000g产品于锥形瓶中,加入30mL蒸馏水和10mL 2.000mol?L-1 H2SO4,用0.0200mol?L-1KMnO4标准溶液滴定至终点.重复上述操作两次.H2O2和KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
(3)滴定终点观察到的现象为
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色

(4)根据表1数据,计算产品中CaO2?8H2O的质量分数(写出计算过程)
表1.KMnO4标准溶液滴定数据
滴定次数 样品的质量/g KMnO4溶液的体积/mL
滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL
1 0.3000 1.02 24.04
2 0.3000 2.00 25.03
3 0.3000 0.20 23.24
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.

查看答案和解析>>

下表是实验室制备气体的有关内容:
编号 实验内容 实验原理 发生装置
(1) 制氧气 H2O2→O2
C
C
(2) 制氨气 NH4Cl→NH3
B
B
(3) 制氯气 HCl→Cl2
A或C
A或C
(1)上述气体中,从反应中有无电子转移的角度看,明显不同于其他气体的是
Cl2
Cl2
,写出实验室制取该气体的化学方程式
Ca(OH)2+2NH4Cl
  △  
.
 
CaCl2+2NH3+2H2O
Ca(OH)2+2NH4Cl
  △  
.
 
CaCl2+2NH3+2H2O

(2)根据表中所列实验原理,从下列装置中选择合适的发生装置,将其编号填入上表的空格中.

(3)若用上述制备O2的装置制备NH3,应选择的试剂为
浓氨水和氢氧化钠(或生石灰或碱石灰)
浓氨水和氢氧化钠(或生石灰或碱石灰)

(4)在浓CaCl2溶液中通入NH3和CO2可以制得纳米级碳酸钙,制取时应先通入的气体是
NH3
NH3
,制取纳米级碳酸钙的化学方程式为
CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3+2NH4Cl
CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3+2NH4Cl
.试设计简单的实验方案,判断所得碳酸钙样品颗粒是否为纳米级
取少量样品和水混合形成分散系,用一束光从侧面照射,若出现光亮的通路,则证明样品是纳米级,否则不是
取少量样品和水混合形成分散系,用一束光从侧面照射,若出现光亮的通路,则证明样品是纳米级,否则不是

(5)制备Cl2需用8mol?L-1的盐酸100mL,现用12mol?L-1的盐酸来配制.
①需要用量筒量取12mol?L-1的盐酸的体积为
66.7
66.7
mL;
②实验室提供有如下仪器,为完成配制需要选择的仪器为(填序号)
ACFGH
ACFGH

A.100mL量筒B.托盘天平C.玻璃棒D.50mL容量瓶
E.10mL量筒F.胶头滴管G.100mL烧杯H.100mL容量瓶
③下列实验操作中.不正确的是
BC
BC
(填写标号).
A.使用容量瓶前,检查它是否漏水
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,再用待配溶液润洗
C.配制溶液时,用量筒量取浓盐酸并沿玻璃棒倒入容量瓶中,缓慢加入蒸馏水到距离刻度线1~2cm处,改用胶头滴管滴加蒸馏水直到凹液面的最低点和刻度线相平
D.定容后盖好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动多次.

查看答案和解析>>


同步练习册答案