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2.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更强,无二次污染,工业上是先制得高铁酸钠,然后在低温下,向高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和,使高铁酸钾析出.
(1)干法制备高铁酸钠的主要反应为2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,该反应中的还原剂是FeSO4、Na2O2,每生成l mol Na2FeO4转移5mol电子.
(2)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4)的反应体系中有六种微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O.
①写出并配平湿法制高铁酸钾的离子反应方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②每生成1mol FeO42-转移3mol电子,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为0.15mol.
③低温下,在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),说明什么问题该温度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小.

分析 (1)所含元素化合价升高的反应物是还原剂,反应中化合价升高的元素有Fe、O元素,计算生成氧气物质的量,再根据Fe元素、O元素化合价变化计算转移电子;
(2)①湿法制备高铁酸钾(K2FeO4),则FeO42-为产物,Fe(OH)3为反应物,化合价升高总共3价,由电子转移守恒可知,ClO-为反应物,Cl-为生成物,化合价降低共2将,化合价升降最小公倍数为6,故Fe(OH)3的系数为2,FeO42-的系数为2,ClO-的系数为3,Cl-的系数为3,根据电荷守恒可知,OH-为反应物,系数为4,由元素守恒可知H2O为生成物,其系数为5;
②根据Fe元素化合价变化计算转移电子,还原产物为Cl-,根据Cl元素化合价变化计算生成Cl-的物质的量;
③由溶解度大的转化生成溶解度更小的物质.

解答 解:(1)所含元素化合价升高的反应物是还原剂,反应中化合价升高的元素有Fe、O元素,故还原剂为FeSO4、Na2O2,由方程式可知,每生成l mol Na2FeO4同时生成0.5mol氧气,则转移电子为1mol×(6-2)=0.5mol×2×[0-(-1)]=5mol,
故答案为:FeSO4、Na2O2;5;
(2)①湿法制备高铁酸钾(K2FeO4),则FeO42-为产物,Fe(OH)3为反应物,化合价升高总共3价,由电子转移守恒可知,ClO-为反应物,Cl-为生成物,化合价降低共2将,化合价升降最小公倍数为6,故Fe(OH)3的系数为2,FeO42-的系数为2,ClO-的系数为3,Cl-的系数为3,根据电荷守恒可知,OH-为反应物,系数为4,由元素守恒可知H2O为生成物,其系数为5,离子方程式为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②反应中Fe元素化合价变化由+3价升高为+6,故每生成1mol FeO42-转移电子,1mol×(6-3)=3mol,还原产物为Cl-,若反应过程中转移了0.3mol电子,则还原产物的物质的量为$\frac{0.3mol}{1-(-1)}$=0.15mol,
故答案为:3;0.15;
③该温度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小,在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K2FeO4),
故答案为:该温度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小.

点评 本题考查氧化还原反应计算与配平、物质的分离提纯等,(1)为易错点,注意根据元素化合价理解.

练习册系列答案
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科目:高中化学 来源: 题型:解答题

12.某烃A 0.2mol在氧气中充分燃烧后,生成化合物B,C各1.2mol,试回答:
(1)烃A的分子式为C6H12,生成的B、C通过足量的过氧化钠可得到O238.4g.
(2)若取一定量的烃A燃烧后生成的B、C各3mol,则有0.5mol烃A参加了以应.
(3)若烃A不能因反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,且A在一定条件下能与氯气发生取代反应,所得一氯化物的结构只有一种,则A的结构简式为
(4)若A为烯烃,比A少2个碳原子的A的同系物的同分异构体有3种.

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13.下列有机物命名正确的是(  )
A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷
C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷

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10.MnO2和Zn是制造干电池的重要原料,工业上用软锰矿和闪锌矿联合生产MnO2和Zn的基本步骤为:
(1)软锰矿、闪锌矿与硫酸共热:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O;
(2)除去反应混合物中的不溶物;
(3)电解混合液MnSO4+ZnSO4+2H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$MnO2+Zn+2H2SO4
下列说法不正确的是(  )
A.步骤(1)中每析出12.8g S沉淀共转移0.4mol电子
B.步骤(1)中ZnS的还原性大于MnSO4的还原性
C.电解时MnO2在阳极处产生
D.硫酸在生产中可循环使用

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17.将一定量的铝粉与氧化铜混合加热生成铜和氧化铝,充分反应后,为了检验氧化铜是否完全反应,取反应后的固体,加入足量的稀硫酸中,充分反应后,再将铁片插入溶液中,下列现象,能说明氧化铜没有完全反应的是(  )
①加入稀硫酸有气泡产生 ②加入稀硫酸后,没有气泡生成  ③加入稀硫酸后,溶液中有红色不溶物出现 ④插入溶液中铁片表面有红色物质析出.
A.只有②③B.只有③④C.只有④D.①②③④

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7.如图是用铝土矿(主要成分为氧化铝,含有杂质氧化铁)传统工业生产金属铝的基本流程图.结合铝生产的流程图回答下列问题:

(1)铝土矿加入氢氧化钠溶液前先粉碎,目的是增大接触面积,提高反应速率,提高原料浸出率(或转化率),沉淀A除了能用于金属冶炼外,还可以作颜料或防锈油漆等(写一种用途).
(2)完成下列反应:铝土矿与氢氧化钠溶液反应的离子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;溶液B通入足量CO2的化学方程式CO2+NaAlO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3
(3)石油炼制和煤的干馏产品碳素材料(填物质名称)作电解铝的阴极和阳极材料.
(4)在金属铝的冶炼中加入冰晶石(Na3AlF6)和氟化钙的目的是降低Al2O3的熔点,减少熔融电解质的能耗.
(5)冰晶石能在碱性溶液中分解,写出冰晶石与足量NaOH溶液反应生成两种钠盐的化学方程式Na3AlF6+4NaOH═6NaF+NaAlO2+2H2O.
(6)已知生产1mol铝消耗的电能为1.8x106J,9g铝制饮料罐可回收能量为0.2kJ,则铝制饮料罐的热回收效率η=0.033%.(热回收效率=回收能量/生产耗能 )

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14.工业上以粗铜为原料采取如图所示流程制备硝酸铜晶体:

(1)在步骤a中,还需要通入氧气和水,发生反应的化学方程式是4NO+3O2+2H2O=4HNO3
(2)在保温去铁的过程中,为使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,调节溶液的pH,根据下表数据,溶液的pH应保持在3.2~4.7范围.若调节溶液的pH=4,此时,溶液中c (Fe3+)=4.0×10-6mol•L-1.[已知该条件下,Fe(OH)3的KSP=4.0×10-36]
氢氧化物开始沉淀时的pH氢氧化物沉淀完全时的pH
Fe3+
Cu2+
1.9
4.7
3.2
6.7
(3)不用加水的方法调节溶液pH的原因是加水会将溶液稀释,不利于将滤液蒸发浓缩.
(4)进行蒸发浓缩时,要加适量的硝酸以保持溶液一定的c(H+),其目的是(结合离子方程式简要说明)由于Cu2+发生水解:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸铜的水解.
(5)工业上常利用硝酸铜溶液电镀铜,电镀时阴极的电极反应式是Cu2++2e-=Cu.

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11.下列说法中正确的是(  )
A.在化学反应过程中,发生物质变化的同时不一定发生能量变化
B.生成物全部化学键形成时所释放的能量大于破坏反应物全部化学键所吸收的能量时,反应为吸热反应
C.对一个可逆反应来说,吸热反应一方的速率受温度变化的影响总是大于放热反应
D.FeCl3+3KSCN?3KCl+Fe(SCN)3 体系中加入KCl固体,平衡向逆反应方向移动

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12.  某温度时,在2L密闭容器中有X、Y、Z三种气态物质,实验测得不同时刻各物质的量如下表所示,同时测得至3min时吸收热量75kJ.
t/minX/molY/molZ/mol
01.001.000.00
30.750.500.50
50.650.300.70
90.600.200.80
140.600.200.80
(1)写出该反应的热化学反应方程式:X(g)+2Y(g)?2Z(g)△H=-300kJ/mol.
(2)该温度下反应的平衡常数K=$\frac{1600}{9}$.
(3)若该反应的逆反应速率与时间的关系如图所示.则:
①t2~t3时平衡向逆(填“正”或“逆”)反应方向移动.
②t4时被改变的外界条件是B(选择一个正确选项)
A升温  B降温  C.降压  D.移去部分反应物  E加入负催化剂.

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