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14.利用原电池原理合成硫酸成为可能,如图利用SO2和O2制备硫酸.其中A、B为多孔材料,可吸附气体.回答下列问题.
(1)A极充入物质为氧气,B极的电极反应为SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B极在30min后,共充入标况下11.2L气体时,则通过外电路电流为(已知电子电量e=1.60×10-19C)53.5库仑
(3)某温度下,SO2(g)+1/2O2(g)═SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.开始时在10L的密闭容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,SO2的转化率是50%;该温度下平衡常数K=2.5L/mol.

分析 (1)SO2与O2反应生成SO3,SO3再与水化合生成硫酸,根据硫酸的出口判断正负极,负极发生氧化反应,正极发生还原反应,原电池放电时,电解质溶液中阳离子向正极移动;
(2)B极的电极反应为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;充入标况下11.2L即0.5mol气体时,转移电子是1mol,根据公式Q=It来计算;
(3)根据三行式结合转化率和化学平衡常数的表达式来计算即可.

解答 解:该原电池中,负极上失电子被氧化,所以负极上投放的气体是二氧化硫,二氧化硫失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,正极上投放的气体是氧气,正极上氧气得电子和氢离子反应生成水,根据硫酸和水的出口方向知,B极是负极,A极是正极,
(1)根据以上分析,A极是正极充入物质为氧气,B极的电极反应为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,故答案为:氧气;SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B极的电极反应为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;充入标况下11.2L即0.5mol气体时,转移电子是1mol,通过外电路电流为(已知电子电量e=1.60×10-19C)I=$\frac{Q}{t}$=$\frac{1.6×1{0}^{-19}×6.02×1{0}^{23}}{30×60}$库仑≈53.5库仑,故答案为:53.5库仑;
(3)某温度下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g);△H=-98kJ•mol-1.开始时在10L的密闭容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,消耗二氧化硫物质的量为2mol,
            2 SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•mol-1.
起始量(mol) 4       5          0
变化量(mol) 2       1          2
平衡量(mol) 2       4          2
该温度下平衡常数K=$\frac{(\frac{2}{10})^{2}}{(\frac{2}{10})^{2}×\frac{4}{10}}$=2.5L/mol,$\frac{2}{4}$×100%=50%,
故答案为:50%;2.5L/mol.

点评 本题涉及燃料电池的工作原理以及电极反应式的书写、化学平衡三行式的计算等方面的知识,属于综合知识的考查,难度中等.

练习册系列答案
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4.Ⅰ.常温下,将某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的物质的量浓度和混合溶液的pH如下表所示:
实验
编号
HA物质的量
浓度/(mol•L-1
NaOH物质的量
浓度/(mol•L-1
混合后溶
液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)从甲组情况分析,如何判断HA是强酸还是弱酸a=7时,HA是强酸;a>7时,HA是弱酸.
(2)乙组混合溶液中粒子浓度c(A-)和c(Na+)的大小关系C.(填字母)
A.前者大       B.后者大       C.两者相等    D.无法判断
(3)从丙组实验结果分析,该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)分析丁组实验数据,写出混合溶液中下列算式的精确结果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol•L-1
Ⅱ.某二元酸(化学式用H2B表示)在水中的电离方程式是:H2B═H++HB-、HB-?H++B2-
(5)在0.1mol•L-1的Na2B溶液中,下列粒子浓度关系式正确的是AC.(填字母)
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol•L-1
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol•L-1
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HB-

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5.向X溶液中缓慢滴加Y溶液,生成沉淀的质量如图所示,符合图象的一组是(  )
A.X:AlCl3、Mg(NO32、HNO3;Y:NaOH
B.X:Na2CO3、NH4HCO3、Na2SO4;Y:Ba(OH)2
C.X:NH4NO3、Al(NO33、Fe(NO33、HCl;Y:NaOH
D.X:NaAlO2、氨水、NaOH;Y:H2SO4

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2.过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:

(1)Ⅰ的分子式C7H5OBr
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为
(3)化合物Ⅲ的结构简式为
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应的方程式为
(注明反应条件),因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应生成Ⅱ,其反应类型为取代反应.
(5)Ⅲ的同分异构体共有几种9(不包括Ⅲ).

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9.常温下,相同pH的硫酸溶液和硫酸铝溶液中由水电离出的c(H+)分别是1.0×10-amol/L和1.0×10-bmol/L,水的电离度分别是α1和α2,则下列关系正确的是(  )
A.α12B.a+b=14C.a<bD.a<7,b>7

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19.铝和氢氧化钾都是重要的工业产品,请回答问题:
(1)金属铝的生产是以Al2O3为原料,在熔融状态下进行电解,化学方程式为:2Al2O3$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$4Al+3O2Na3AlF6,电极均由石墨材料做成,电解时不断消耗的电极是阳极(填“阴极”或“阳极”),原因是C+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO2(用化学方程式表示).
(2)对铝制品进行抗腐蚀处理,可延长其使用寿命.以处理过的铝材为阳极,在H2SO4溶液中电解,铝材表面形成氧化膜,阳极反应式为2Al+3H2O-6e-=Al2O3+6H+
(3)铝电池性能优越,Al-Ag2O电池可用作水下动力电源,化学反应为:2Al+3Ag2O+2NaOH+3H2O═2Na[Al(OH)4]+6Ag.则负极的电极反应式为Al+4OH--3e-=[Al(OH)4]-,正极附近溶液的碱性增强(填“增强”、“不变”或“减弱”).
(4)工业品氢氧化钾的溶液中含有某些含氧酸根杂质,可用离子交换膜法电解提纯.电解槽内装有阳离子交换膜(只允许阳离子通过),其工作原理如图所示.
①该电解槽的阳极反应式是4OH--4e-=2H2O+O2↑.
②阴极区碱性增强的原因是通电开始后,水电离产生的H+在阴极放电,留下的OH-又不能通过阳离子交换膜,所以阴极附近溶液pH会增大
③除去杂质后的氢氧化钾溶液从液体出口B(填写“A”或“B”)导出.

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6.既可用来除去甲烷中的乙烯,又可用来鉴别甲烷与乙烯的方法是(  )
A.把气体通入足量液溴中B.在导管口处点燃
C.一定条件下与H2发生加成反应D.把气体通入足量溴水中

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3.在密闭容器中,进行反应X(g)+3Y(g)?2Z(g),达到平衡后,其他条件不变,只增加X的量,下列叙述中正确的是(  )
A.正反应速率增大,逆反应速率减小B.X的转化率变大
C.Y的转化率变大D.新平衡时X的体积分数减小

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4.2014年初,雾霾天气多次肆虐我国中东部地区.其中,汽车尾气和燃煤尾气是造成空气污染的原因之一.(1)汽车尾气净化的主要原理为2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化剂}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密闭容器中发生该反应时,c(CO2)随温度(T)、催化剂的表面积(S)和时间(t)的变化曲线如下图所示.据此判断:
①该反应的△H<0(填“>”“<”).
②在T2温度下,0~2s内的平均反应速率v(N2)=0.025mol•L-1•s-1
③当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率.若催化剂的表面积S1>S2,在图甲中画出c(CO2)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.

④若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,图乙示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是bd(填代号).
(2)已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3
则反应CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)的△H=△H1+$\frac{1}{2}$△H2-$\frac{1}{2}$△H3
(3)某实验小组用50mL 0.50mol•L-1 NaOH 溶液和30mL 0.50mol•L-1硫酸溶液进行中和热的测定.实验数值结果比57.3kJ•mol-1偏小,产生此实验偏差的原因可能是(填字母)a、d.
a.实验装置保温、隔热效果差
b.量取NaOH溶液的体积时仰视读数
c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中
d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度.

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