16．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表．

表现型	红眼长翅	红眼残翅	白眼长翅	白眼残翅
雌蝇	210	70	0	0
雄蝇	210	70	210	70

设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b．亲本的基因型是（　　）

A．

AABb  AaBB

B．

BbXAXa BbXAY

C．

AaBb  AaBb

D．

AaXBXb  AaXBY

15．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（　　）

	A．	子代全是雄株，其中$\frac{1}{2}$是宽叶，$\frac{1}{2}$是窄叶
	B．	子代雌雄各半，全是宽叶
	C．	子代全是雌株，其中$\frac{1}{2}$是宽叶，$\frac{1}{2}$是窄叶
	D．	子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1

14．下列与性别决定有关的叙述，正确的是（　　）

	A．	自然界雌雄数量1：1是因为雌雄配子的数量相等
	B．	玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
	C．	性染色体上的基因都可以控制性别
	D．	鸟类、两栖类的雌性个体的性染色体都是由两条同型的组成

13．下列有关果蝇的叙述，错误的是（　　）

	A．	体细胞中有4对同源染色体，其中3对为常染色体，1对为性染色体
	B．	白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无它的等位基因
	C．	白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因
	D．	白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，子代全部表现为红眼果蝇

12．如图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅．请据图回答：

（1）图中雄果蝇的基因型可写成DdX^aY，该果蝇经减数分裂可以产生4种配子．
（2）若对图中雌果蝇进行测交，选择的雄果蝇的基因型是ddX^aY．
（3）若这一对雌雄果蝇交配，F₁的雌果蝇中纯合子所占的比例是$\frac{1}{4}$；从上图雌雄果蝇的眼色遗传中不能（能或不能）反映出基因与染色体的关系．
（4）雌果蝇在减数分裂时，基因D和d分离发生在减一后期，基因D和D分离发生在减二后期．

11．果蝇是常用的遗传学研究的试验材料，据资料显示，果蝇约有10⁴对基因，现有一果蝇种群，约有10⁷个个体．请回答下列问题：
（1）此果蝇的性染色体为XY，这是雄性果蝇．其性别决定方式属于XY型．
（2）该果蝇体细胞中含有4对同源染色体，有2个染色体组，是二倍体．
（3）该种群的全部个体所含有的全部基因统称为种群的基因库．
（4）随机从该种群中抽出100只果蝇，测知基因型AA（灰身）35只，Aa（灰身）60只，aa（黑身）5只，则A基因的基因频率为65%．

10．如图1是甲病（基因A、a控制）和乙病（基因B、b控制）的遗传系谱图，其中3号个体不含致病基因，图2是对基因A、a所进行酶切及电泳的结果．下列相关叙述错误的是（　　）

	A．	甲病的遗传方式是常染色体隐性，乙病的致病基因位于X染色体
	B．	6号个体的基因型为AAXBY，7号和8号个体婚配所生后代只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$
	C．	若9号为女性乙病患者，则其致病基因来自于Ⅰ代中的1和4号个体
	D．	若9号为女性，则不可能同时患两种病

9．动物多为二倍体，缺失一条染色体是单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．

	无眼	野生型
F1	0	85
F2	79	245

（1）某果蝇体细胞染色体组成如图所示，该果蝇的性别是雄性，对其进行基因组测序时，需测定的染色体是aa'bcd（填图中字母）．从可遗传变异来源看，单体属于染色体数目变异．
（2）果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如上表所示：据表判断，显性性状为野生型，理由是：F₁全为野生型．
（3）根据（2）中判断结果，请利用正常无眼果蝇，探究无眼基因是否位于4号染色体上．按要求完成以下实验没计：
实验步骤：
①让正常无眼果蝇个体与野生型（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
①若子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1：1，则说明无眼基因位于4号染色体上；
②若子代全为野生型果蝇，则说明无眼基因不位于4号染色体上．

8．如图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图．其中Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性遗传．
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病．可供选择措施如下：
A．染色体数目检测        B．性别检测        C．基因检测        D．无需进行上述检测
请根据系谱图分析：
①Ⅲ₁₁采取什么措施？D（填序号），原因是11号基因型为aaX^BX^B，与正常男性结婚，后代均正常．
②Ⅲ₁₂采取什么措施？B和C（填序号），原因是12号基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病．