2．(2009广东生物7) 有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是

A.可能出现三倍体细胞　

B.多倍体细胞形成的比例常达100%

C.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期

D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组机会

1．(2009福建理综3)细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是

A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

B.非同源染色体自由组合，导致基因重组

C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

D.非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异

15．(7分)[答案](1)父亲，并正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型。(A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应)请严格参照下图评分：

(2)细胞核；(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。[解析]考查考生对遗传学知识和技术的理解和掌握、构建知识网络的能力，获取相关生物学信息的能力，以及正确解释、判断相关遗传学现象和深入分析相关问题的能力。

14．(8分)[答案]：(8分)(1)常染色体隐性遗传；(2)伴X染色体隐性遗传；(3)AAX^BY，1/3或AaX^BY，2/3；(4)1/60000和1/200　 1/60000和0　 优先选择生育女孩。[解析]由I₁和I₂正常，II₁患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由题干知乙为伴X染色体遗传病，且II₆和II₇正常，III₇患乙病，推知乙病为伴X染色体隐性遗传病。III₃基因型为aaX^bY，推知II₂为AaX^BY，II₃为AaX^BX^b，推知III₂的基因型及其概率为AAX^BY，1/3，或AaX^BY，2/3。正常女性甲病基因携带者的概率为1/10000，后代如果是男孩甲病发病率为1/100000×2/3×1/4=1/60000，乙病基因携带者的概率为1/100，如生男孩乙病发病率为1/100×1/2=1/200。如果生女孩，甲病发病率为1/1000×2/3×1/4=1/60000，乙病发病率为0，从优生角度看应优先选择生育女孩。

12．[答案](1)常染色体上的显性遗传病/伴X隐性遗传病/AaX^bY　 aaX^BX^b 7/32；(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关/核糖体；(3)(小鼠)睾丸/解离固定液/醋酸洋红染液/压片/次级精母细胞，精细胞，精原细胞/缺失。[解析]本题考察了以下的知识点：(1)考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I-1未病(男病女未病)，排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病(女病男未病)，排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的(无中生有)，判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaX^bY,Ⅲ-1的基因型是aaX^BX^b，Ⅲ-2的基因型AaX^BY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaX^BX^b或1/2AaX^BX^B，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2(AaX^BY)与Ⅲ-3(1/2AaX^BX^b)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX^B_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2(AaX^BY)与Ⅲ-3(1/2AaX^BX^B)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX^B_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。(2)图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测。由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。(3)本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材→解离→漂洗→染色→制片→观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中。

11．(8分)[答案](1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传；(2)X染色体显性/　 1/40 000、 10 002/40 000、 29 997/40 000 ；(3)常染色体显性遗传病/ AA、Aa、aa。[解析]本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。(1)用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病(2)该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性X^aY(概率9999/10000)和患病男性X^AY(1/10000)结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000x1/4=1／40 000, 为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 002／40 000, 为29 997／40 000。(3)若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。

10．C [解析]由系谱图可知其遗传方式为伴X隐性遗传，则甲、乙的基因型分别为X^hY，X^HX^h

9．B [解析]色盲为伴X染色体隐性遗传病，II₅为X^bY，I₁为X^BX^b，I₂为X^BY，II₃基因型为1/2X^BX^B或1/2X^BX^b。当II₃为X^BX^b时，与正常男性婚配，会生出患病男孩。II₃与正常男性婚配，生育患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。正常女性可能是携带者，当II₄与携带者婚配时，后代可能会出现患病男孩。

8．C [解析]由题意可知这对夫妇父母均为杂合子Aa，这对夫妇为杂合子Aa为2/3，他们的孩子患该病的榔率为：2/3×2/3×1/4=1/9。