1．现代以石油化工为基础的三大合成材料是( ) ①合成氨,②合成塑料,③合成盐酸,④合成橡胶,⑤合成尿素,⑥合成纤维, A．②④⑥ B．②④⑤ C．①③⑤ D．④⑤⑥——青夏教育精英家教网—

题目列表(包括答案和解析)

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1．现代以石油化工为基础的三大合成材料是(　　 )

①合成氨；②合成塑料；③合成盐酸；④合成橡胶；⑤合成尿素；⑥合成纤维；

A．②④⑥　　　 B．②④⑤　　　　 C．①③⑤　　　　　 D．④⑤⑥

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22. (8分)某含氧有机物的蒸气密度是相同条件高￥考^资@源*网下CO₂密度的两倍，取该有机物22 g完全燃烧后，得到18 g水和22.4 L二氧化碳(标准状况高￥考^资@源*网下)，试求：

(1)　　　　　该有机物的化学式；

(2)　　　　　若该有机物可水解生成两种有机物，请写出该有机物可能的结构简式。

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21．(7分)某气态烃含C 85.7%，含H 14.3%，在标准状况高￥考^资@源*网下的密度是2.5g／L。该烃能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色。求该烃的分子式，并写出它的链状同分异构体的结构简式。

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19．(12分)某同学用高￥考^资@源*网下图所示实验装置制取乙酸乙酯。回答以高￥考^资@源*网下问题：

(1)这位同学采用了球形干燥管代替了长导管，并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中，在此处球形干燥管的作用除了使乙酸乙酯充分冷凝外还有　　　　　　　　　　　　　。

(2)有甲、乙、丙三位同学，分别将乙酸与乙醇反应得到的酯(未用饱和Na₂CO₃溶液承接)提纯，在未用指示剂的情况高￥考^资@源*网下，他们都是先加NaOH中和过量酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。但他们的结果却不同：

①甲得到了不溶于水的中性酯；

②乙得到显酸性的酯的混合物；

③丙得到大量水溶性物质。

试分析产生上述各种现象的原因

甲：

乙：

丙：

(3)高￥考^资@源*网下图是某同学探究“分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸混合物”实验操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的名称。

试剂a　　　　　　　　、b　　　　　　　　、

分离方法①　　　　　　　　、②　　　　　　　　、③ 　　　　　　　　　、

物质A　　　　　　　　、C　　　　　　　　、E　　　　　　　　、

20-1.(8分，5-9班试题)根据高￥考^资@源*网下列转化关系，填写高￥考^资@源*网下列空白

测知B在标准状况时密度为1.25g/L 。

(1)反应①属于　　　　反应，

(2)有机物C的名称为

(3)写出②和④步反应的化学方程式

②______________________________ 　　④______________________________

20-2. (8分，1-4班试题).有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：

(1)HX + (X为卤素原子)

(2)苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件高￥考^资@源*网下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用高￥考^资@源*网下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。

工业上利用上述信息，按高￥考^资@源*网下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答高￥考^资@源*网下列问题：

(1)A的结构简式可能为____________________、___________　　　 ____。

(2)反应②、③、⑤的反应类型分别为____　、　 _____　、　　　 ____。

(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)：_________________。

(4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有高￥考^资@源*网下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色　 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写一种)：___ ___　　　 ______________________________________________。

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18.(5分)0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各1.2 mol。试回答：

(1) 烃A的分子式为_____________。

(2) 若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO₂和H₂O各3 mol，则有　　　　 g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况高￥考^资@源*网下的氧气___________L。

(3)若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用高￥考^资@源*网下，与H₂加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为　　　　　　　　　　　　　。

(4) 比烃A少一个碳原子的A的同系物有_______种同分异构体。

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17.(12)按要求写出高￥考^资@源*网下列化学方程式，并指出反应类型：

(1)CaC₂→乙炔　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

(2)乙醇→乙烯　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

(3)2-溴丙烷→2-丙醇　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　；

(4) 甲苯→三硝基甲苯　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。