0  296187  296195  296201  296205  296211  296213  296217  296223  296225  296231  296237  296241  296243  296247  296253  296255  296261  296265  296267  296271  296273  296277  296279  296281  296282  296283  296285  296286  296287  296289  296291  296295  296297  296301  296303  296307  296313  296315  296321  296325  296327  296331  296337  296343  296345  296351  296355  296357  296363  296367  296373  296381  447090 

3.化学平衡移动的限度问题:新的平衡值总是介于原平衡值和突变值之间

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2.影响化学平衡的因素

(1)浓度: ① 固体量的多少对平衡没有影响

② 离子反应只有改变参与反应的离子浓度才会影响平衡

③ 增加一个反应物的浓度能增大其他反应物的转化率,而其本身的转化率则减小。

(2)压强: ① 压强仅对气体反应的平衡有影响。而且对气体体积相同的反应的平衡无影响。

② 若在平衡体系中充入稀有气体

  在等温等容条件下,对平衡无影响

  在等温等压条件下,使平衡向气体体积扩大方向移动

(3)温度:

(4)催化剂: ① 催化剂通过参与反应改变化学反应途径加快化学反应速率

② 催化剂在化学反应前后质量保持不变

③ 催化剂中毒

注意:(1)不要把化学平衡的移动和反应速率变化混为一谈

   (2)不要把化学平衡的移动和常衡常数K值变化混为一谈

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1.平衡移动方向的确定:根据条件改变时,v和v的相对大小

(1)条件改变时, 若v>v,平衡向正反应方向移动

若v<v,平衡向逆反应方向移动

若v=v,平衡不移动

(2)勒沙特列原理:改变影响化学平衡的一个条件,平衡总是向减弱这种改变的方向移动。

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3.化学平衡常数:生成物系数次方的乘积比上反应物系数次方的乘积

注意:①一个反应的化学平衡常数只与温度有关,与浓度、压强等无关。(温度升高,K值如何变化?)

    ②平衡常数反映了反应进行的程度,不表示速率的快慢,(不能说K越大,反应速率越快),一定温度下,K越大,说明反应进行的越完全。

    ③对固体或纯液体,浓度视为常数。

    ④平衡常数的表达式与化学方程式的书写有关:如:N2+3H2  2NH3  K1=__________

     2NH3  N2+3H2  K2=__________;1/2N2 + 3/2H2  NH3  K3=___________

     K1与K2的关系为______________;K1与K3的关系为_______________。

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2.平衡状态的判断

①同种物质的V=V 

②各组分的浓度(或百分含量或体积分数)保持不变(注意非相等或与系数成比例

  ③压强:等体反应_________  非等体反应_________

   恒容时气体密度:全部为气体物质_________   部分为气体物质_________

   气体的平均分子量:

   体系的颜色:         (体系的颜色变化是否一定有平衡的移动?)

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1.化学平衡状态

(1)概念:化学平衡状态是指一定条件下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。

(2)特征:逆、等、动、定、变

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2、反应方向的判断:ΔH<0、ΔS>0:反应自发进行

          ΔH>0、ΔS<0:反应不自发

          ΔH>0、ΔS>0:高温为自发

          ΔH<0、ΔS<0:低温下自发

注意:①自发反应不一定在任何条件下都能发生,有些自发反应需要在一定条件下才能发生。

     非自发反应并不是一定不能反应,在一定条件下,非自发反应也可能发生(如电解)

    ②反应的自发性只能用于判断反应的方向,不能确定反应是否一定发生或发生的速率的大小。

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1、 反应方向的判据:能量判据:能量从高到低,焓变ΔH<0

          熵变判据:混乱度:从有序到无序,熵变ΔS>0

(熵变从小到大的过程:S→l→g;固体溶解;气体分子数增多)

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3.影响化学反应速率的因素

影响速率的因素有内部与外部因素,内因由参加反应的物质的性质决定,是主要因素。

外部因素:当反应一定时,外部因素对反应的影响。

(1)浓度:其它条件不变时,增大反应物(或生成物)浓度,可以增大反应速率。(从微观上看是单位体积内活化分子个数增多)

注意:①对固体,反应速率与其表面积大小有关,一般认为其浓度为一常数,它的量的多少对速率无影响,但固体颗粒大小对反应速率有影响。纯液体浓度也可看成是一常数。

②对可逆反应而言,在增大反应物浓度的瞬间,v突然增大后减小,v不变后增大

(2)温度:其它条件不变时,升高温度可以加快反应速率;降低温度可以减小反应速率。(从微观上看是增大了活化分子百分数)

注意:① 一般温度每升高10℃,反应速率增大为原来的2-4倍。

② 对可逆反应而言,升高温度可使正逆反应速率同时增大,但吸热方向速率增大的倍数更大。

(3)压强:对于有气体参加的反应,其它条件不变时,增大压强可以增大反应速率;减小压强,可以减小化学反应速率。(从微观上看是增大了单位体积内的活化分子个数)

注意:①对可逆反应而言,增大压强可同时增大正逆反应速率,但气体体积缩小方向的速率增大的倍数更大。

(4)催化剂:使用合适催化剂能同等程度地影响正逆反应速率。(不会导致化学平衡的移动。)(从微观上看是增大了活化分子百分数)

注意:①催化剂增大化学反应速率的原因是催化剂通过参与化学反应,改变了化学反应途径,(降低了反应的活化能)使化学反应速率加快。催化剂本身在反应前后质量保持不变。

    ②酶的催化作用:

(5)其他:如:颗粒纯度:与稀酸反应,粗锌比纯锌快(形成原电池);激光、射线、超声波、紫外线等。

二:化学反应的方向:

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2.有效碰撞

(1)有效碰撞是指能发生化学反应的碰撞,发生有效碰撞的分子具有足够的能量,且具有合适的取向。

(2)活化分子是指有可能发生有效碰撞的分子。活化分子的能量比反应物分子的平均能量高。

(3)活化能:活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差称为活化能

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同步练习册答案