0  373762  373770  373776  373780  373786  373788  373792  373798  373800  373806  373812  373816  373818  373822  373828  373830  373836  373840  373842  373846  373848  373852  373854  373856  373857  373858  373860  373861  373862  373864  373866  373870  373872  373876  373878  373882  373888  373890  373896  373900  373902  373906  373912  373918  373920  373926  373930  373932  373938  373942  373948  373956  447090 

1. 顺向合成法:此法要点是采用正向思维方法,其思维程序为“原料→中间产物→产品”。

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2.从反应类型判断官能团种类

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1.反应条件确定反应类型

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6. 有机高分子化合物的合成

类型
方式
例举
加聚反应
乙烯型加聚
 
1,3 -丁二烯加聚型
 
混合型加聚
 
缩聚反应
酚醛树脂型
 
通过酯键形成的缩聚反应
 
通过肽键形成的缩聚反应
 
通过醚键形成的缩聚反应
 

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5. 有机物成环规律

类型
方式
例举
酯成环
(- C OO -)
二元酸和二元醇的酯化成环
 
酸醇的酯化成环
 
醚键成环
(- O -)
二元醇分子内成环
 
二元醇分子间成环
 
肽键成环
二元酸和二氨基化合物成环
 
氨基酸成环
 

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4. 碳链的增减

增长碳链
酯化  炔、烯加HCN  聚合  醛醛加成  肽键的生成等
减少碳链
酯水解  裂化、裂解  烯催化氧化  肽键水解等

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3. 官能团的消除

⑴通过加成反应消除不饱和键。

⑵通过消去反应或氧化反应或酯化反应等消除羟基(-OH)

⑶通过加成反应或氧化反应等消除醛基(-CHO)

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2. 官能团的引入

⑴引入羟基(-OH)方法:       、                  等。

⑵引入卤原子(-X)方法:       、                  等。

⑶引入双键方法:                  等。

⑷引入醛基(-CHO)方法:                  等。

⑸引入羧基(-COOH)方法:            等。

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1.掌握有机合成路线

有机合成往往要经过多步反应才能完成,因此确定有机合成的途径和路线时,就要进行合理选择。选择的基本要求是原料价廉,原理正确,路线简捷,便于操作、条件适宜、易于分离,产率高,成本低。中学常用的合成路线有四条。

(1)一元合成路线(官能团衍变)

R-CH═CH2 →卤代烃→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯

(2)二元合成路线

(3)芳香化合物合成路线

⑷改变官能团的位置

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2. 熟练掌握好各类有机物的组成、结构,性质,相互衍变关系以及重要官能团的引入和消去等基础知识。

合成路线的推导,一般有两种方法:“直推法”和“反推法”,而“反推法”较常用,该方法的思维途径是:

(1)首先确定所要合成的有机物属于何类型,以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。

(2)以题中要求的最终产物为起点,考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得。如果甲不是所给的已知原料,再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得,一直推导到题目中所给定的原料为终点,同时结合题中给定的信息。

(3)在合成某一产物时,可能会产生多种不同的方法和途径,应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。

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同步练习册答案