0  402871  402879  402885  402889  402895  402897  402901  402907  402909  402915  402921  402925  402927  402931  402937  402939  402945  402949  402951  402955  402957  402961  402963  402965  402966  402967  402969  402970  402971  402973  402975  402979  402981  402985  402987  402991  402997  402999  403005  403009  403011  403015  403021  403027  403029  403035  403039  403041  403047  403051  403057  403065  447090 

8.(2009·福州质检)下面是两个有关色盲遗传的家系,其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自 Ⅰ 代中的                          ( )

(

A.2号和1号         B.4号和4号

C.2号和2号         D.3号和4号

解析:色盲是伴X染色体遗传病,儿子的患病基因只能来自母亲,而Ⅰ代的3号个体又正常,因此,7号的色盲基因只能来自Ⅰ代中的4号个体。

答案:B

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7.A 和 a 为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于 X 染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是                     ( )(

A.初级精母细胞        B.精原细胞

C.初级卵母细胞        D.卵细胞

解析:A 和 a 只存在于 X 染色体上,Y 染色体上不含有对应的基因,则雄果蝇不含有等位基因,无所谓等位基因分离的问题,排除 A、B。等位基因是随着同源染色体的分开而分离,发生在减数第一次分裂的后期,故发生等位基因分离的细胞是初级卵母细胞。

答案:C

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6.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是                ( )

A.甲的两条与乙的两条彼此相同的概率为1

B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

解析:一对夫妇所生的两个女儿甲、乙各含两条X染色体,其中一条必定来自父亲,由于父亲只含一条X染色体,因此她们来自父亲的X染色体必然相同。而母亲含两条X染色体,因此来自母亲的X染色体不一定相同。

答案:C

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5.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在( )

A.两个Y,两个色盲基因

B.两个X,两个色盲基因

C.一个X,一个Y,一个色盲基因

D.一个Y,没有色盲基因

解析:男性色盲其基因型为XbY,其次级精母细胞中或含X染色体或含Y染色体,若含X染色体则着丝点分裂时含两条X染色体,两个色盲基因;若含Y染色体则着丝点分裂后应为两条Y染色体,不含色盲基因。

答案:B

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4.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是                  ( )

A.③①②④           B.②④①③

C.①④②③           D.①④③②

解析:①③中出现“无中生有”,为隐性遗传病;①中女性患者的父亲表现正常,属于常染色体隐性遗传病;③中女性患者后代中男性全部患病,女性正常,女性患者的父亲患病,可以判断为伴X隐性遗传病;④中患者全部为男性,为伴Y染色体遗传病;②中男性患者的女儿全部为患者,可以判断为伴X显性遗传病。

答案:C

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3.下列有关性染色体的叙述正确的是                   ( )

A.存在于所有生物的各个细胞中

B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中

C.在体细胞增殖时从不发生联会行为

D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体

解析:无性别区分的生物体内没有性染色体;性染色体的基因在体细胞中也可以表达;体细胞增殖进行的是有丝分裂,不发生同源染色体的联会行为;在减Ⅱ后期次级性母细胞中染色体加倍,存在两条性染色体。

答案:C

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2.(2010·浙江五校联考)下列有关性别决定的叙述,正确的是           ( )

A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析:A项叙述为XY型性别决定,这是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别。

答案:A

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1.(2009·广东理基)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是      ( )

A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体

B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病(

C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在人群中的发病率男性高于女性

解析:分析该遗传系谱图,由Ⅰ2患病,其女儿Ⅱ4患病及Ⅲ8患病,其母亲Ⅱ4患病可推知该病为伴X显性遗传病,而Ⅲ6、Ⅲ7都不患病,所以Ⅱ4一定是杂合体;Ⅲ7无致病基因,与正常无致病基因男性结婚,后代也不会患病;Ⅲ8的致病基因位于X染色体上,只能把致病基因传给女儿,不能传给儿子;伴X显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。

答案:D

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(三)集中精力,认真审听

学生答题时必须集中注意力,绝不能容许有半点的走神和迟疑,具体要注意以下几点:

(1)听完录音后迅速作答。把握不大的可先放下,要继续听下去,做到审听与思维同步。

(2)听记结合。听时对一些关键词语,如时间、地点、人物、数字等要边听边记录,这对答题大有帮助。

(3)听时要注意说话人的语气、语调,这有助于理解所听的内容。要注意所听文章的首句和尾句,善于捕捉关键信息句,以便做出正确判断。

(4)如遇到听不懂的短文,千万不要紧张,否则直接影响剩下的题目作答。

(5)特别要注意听辨那些发音十分相近的音素。同时还应侧重数词和计算、地点和情景、职业和关系,肯定与否定的听辨。

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