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在卤代烃中,有关化学键的叙述,下列税法不正确的是(  )
分析:A.卤代烃发生取代反应,C-X键断裂;
B.发生消去反应,C-X及邻位C上的C-H键断裂;
C.碱性条件下发生水解反应时生成醇,C-X键断裂;
D.发生消去反应,C-X及邻位C上的C-H键断裂.
解答:解:A.卤代烃发生-X的取代反应,C-X键断裂,即被破坏的键可能是①,故A正确;
B.发生消去反应,C-X及邻位C上的C-H键断裂,即被破坏的键一定是①和③,故B正确;
C.碱性条件下发生水解反应时生成醇,C-X键断裂,即被破坏的键一定是①,故C正确;
D.发生消去反应,C-X及邻位C上的C-H键断裂,即被破坏的键一定是①和③,故D错误;
故选D.
点评:本题考查有机物的结构与性质,侧重卤代烃的性质考查,熟悉取代反应、水解反应、消去反应的断键即可解答,题目难度不大.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中化学 来源: 题型:

卤代烃(RX)可以合成格氏试剂(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如下:(R为烃基,R1、R2为烃基或氢原子)

请回答下列问题:
(1)如上反应②的类型是
加成反应
加成反应

(2)CH3CH2MgCl与CO2在酸性水溶液中反应可生成有机物X,则X的结构简式为:
CH3CH2COOH
CH3CH2COOH

(3)与丙酮(CH3COCH3)在酸性水溶液中反应可生成有机物Y,有机物Y的同分异构体很多,其中属于酚类且苯环上除酚羟基外只有一个取代基的同分异构体共有
12
12
种.
(4)由正丙醇合成正丁醇的合成路线如下:

请回答下列问题:
①D的化学式
NaBr
NaBr

②写出与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化,氧化产物能发生银镜反应的物质的结构简式:
(CH32CHCH2OH
(CH32CHCH2OH

③写出B→C的化学方程式:
CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr
CH3CH2CH2MgBr+HCHO→CH3CH2CH2CH2MgBr

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2009?肇庆二模)格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.
设R为烃基,X为卤素,则可以发生:①RX+Mg 
无水乙醚
R-MgX(格氏试剂);②
阅读以下合成路线图,回答有关问题:

(1)反应①~⑥中,属于加成反应的有
①④
①④
,反应③的条件是
Cu或Ag、加热
Cu或Ag、加热

(2)反应⑥的化学方程式为

(3)以下对上面图中有关物质说法正确的是
c
c

a.所有物质都能与H2发生加成反应     b.所有物质中只有2种能发生酯化反应
c.I能使溴水褪色、能加聚为高分子    d.A、E、F、H都能与金属钠反应放出H2
(4)F的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有
4
4
种.

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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解

(《物质结构与性质》)
(1)金属镁有许多重要的用途,法国化学家维多克?格利雅因发明了在有机合成方面用途广泛的格利雅试剂而荣获诺贝尔化学奖,格利雅试剂的结构简式可表示为RMgX,它是金属镁和卤代烃反应的产物,简称格氏试剂,它在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与二分子醚络合,在浓溶液中以二聚体存在,结构如图:
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①上述2种结构中均存在配位键,把你认为是配位键的用“→”标出
 

②由原子间的成键特点,可以预测中心原子Mg的杂化类型可能为
 
;Mg原子的核外电子排布式可表示为
 

③下列比较中正确的是
 

A.金属键的强弱:Mg>Al      B.基态原子第一电离能:Mg>Al
C.金属性:Mg>Al            D.晶格能:NaCl>MgCl2
(2)将TiCl4在氩气保护下与镁共热得到钛:TiCl4+2Mg
 1220~1420K 
.
 
 Ti+2MgCl2
①Ti元素在元素周期表中的位置是
 
,钛原子的外围电子排布式为
 

②TiCl4在常温下是无色液体,在水或潮湿空气中易水解而冒白烟.则TiCl4属于
 
(填“原子”、“分子”或“离子”)晶体.
③二氧化钛作光催化剂能将居室污染物甲醛、苯等有害气体可转化为二氧化碳和水,达到无害化.有关甲醛、苯、二氧化碳及水说法正确的是
 

A.苯与B3N3H6互为等电子体
B.甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2杂化
C.苯、二氧化碳是非极性分子,水和甲醛是极性分子
D.水的沸点比甲醛高得多,是因为水分子间能形成氢键精英家教网
(3)2001年报导的硼和镁形成的化合物刷新了金属化合物超导温度的最高纪录.如图中示意的该化合物的晶体结构单元:镁原子间形成正六棱柱,则棱柱的上下底面还各有一个镁原子,六个硼原子位于棱柱内,则该化合物的化学式可表示为
 

A.MgB  B.MgB2   C.Mg2B  D.Mg3B2

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科目:高中化学 来源: 题型:

格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得.设R为烃基,已知:
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阅读如下有机合成路线图,回答有关问题:
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(1)在上述合成路线图中,反应I的类型是
 
,反应II的条件是
 

(2)反应III的化学方程式为
 

(3)符合下列条件的E的同分异构体数目
 
种(-OH连在-C═C-上不稳定)
①除苯环外不含其他环状结构  ②不能发生银镜反应
(4)有机物精英家教网是合成药物中的常用物质,实验室可以用环己烯为原料,其它无机试剂任选,合成该有机物:_____

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