0  275011  275019  275025  275029  275035  275037  275041  275047  275049  275055  275061  275065  275067  275071  275077  275079  275085  275089  275091  275095  275097  275101  275103  275105  275106  275107  275109  275110  275111  275113  275115  275119  275121  275125  275127  275131  275137  275139  275145  275149  275151  275155  275161  275167  275169  275175  275179  275181  275187  275191  275197  275205  447090 

3.下列各句没有语病的一句是  (   )

A.北京奥组委正式确定3000多枚奥运会奖牌全部使用青海昆仑玉,这标志着北京奥运会“金镶玉”奖牌采用何种玉石制作终于尘埃落定。

B.印度总理辛格在中国社科院演讲时说,中国在经济上取得的辉煌成就令印度人民钦佩,中国改革开放的成功促使印度经济变革。

C.国家广电总局和信息产业部联合发布了《互联网视听节目服务管理规定》,这一规定旨在加强行业准入门槛,将网上五花八门的视频节目纳入更加严格的监管。

D.市领导在“保障市场供应加强物价监管”的会议上,就加强市场的管理、调节、流通、监控,确保市场供应和价格平稳做出部署。

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2.下列句子中加点的词语运用恰当的一项是  (   )

A.科索沃议会不顾塞尔维亚政府的一再警告,于2008年2月17日径自通过了科索沃独立宣言。

B.公孙弘虽然为人不耻,为舆论不耻;但是,他既不是无才,也不是无能,甚至还做了些值得大书特书的好事,主要有一武一文两大功绩。

C.自“熊猫烧香”病毒事件发生以来,利用网络犯罪正成为一种新的违法动向,其背后的黑色产业链已崭露头角

D.三十年前我在扬州工作,三十年后我调到深圳工作,真是三十年河东,三十年河西啊!

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1.下列词语中加点的字的读音全不相同的一项是  (   )

A.纤细   米   雪   皮赖脸

B.天   然   棋   体态

C.脸颊   挟   夹缝   纳影节

D.囹圄   揄      卖官

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4、性别决定的方式

类型
XY型
ZW型
性别




体细胞染色体组成
2A+XX
2A+XY
2A+ZW
2A+ZZ
性细胞染色体组成
A+X
A+X
A+Y
A+Z
A+W
A+Z
生物类型
人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物
鸟类、蛾蝶类

章末典型最新例题

☆例1.(09.北京3)真核生物进行有性生殖时,通过减数分裂和随机受精使后代

A.增加发生基因突变的概率               B.继承双亲全部的遗传性状

C.从双亲各获得一半的DNA               D.产生不同于双亲的基因组合

[解析]本题考查了遗传变异的相关知识。进行有性生殖的生物,其变异的主要来源是基因重组,即在减数分裂过程中,由于四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的的交叉互换或减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合而发生基因重组,使后代产生不同于双亲的基因组合。

☆例2、(09.广东文科基础71)以下①-④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。

按分裂时期的先后排序,正确的是

A、①②③④        B、②①④③

C、③④②①        D、④①③②

☆例3.(09.江苏15)对性腺组织细胞进行荧光标记,等位基因A、a都被标记为黄色,等位基因B、b都被标记为绿色,在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。下列有关推测合理的是

A.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

B.若这2对基因在1对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

C.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点

D.若这2对基因在2对同源染色体上,则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点

[解析]本题考查的是减数分裂过程中出现的四分体的结构特点。在减数第一次分裂时,同源染色体联会形成染色体。等位基因位于同源染色体上,若这2对基因在一对同源染色体上,由于经过了间期DNA的复制,则1个四分体中有2个A,2个a,2个B,2个b,即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若在2对同源染色体上,则四分体中只有A,a或者只有B,b,不能同时存在。

☆例4. (09.广东A卷多选27)右图为蝗虫精母细胞减数分裂某一时期的显微照片,该时期

A.是减数分裂第一次分裂的前期

B.是减数分裂第一次分裂的中期

C.非姐妹染色单体发生了互换

D.结束后,同源染色体发生联会

[解析]据图可看到同源染色体配对的现象,所以为减数分裂前期,前期发生了非姐妹染色单体的交叉互换,联会就发生在减数第一次分裂的前期。

☆例5. (09.天津7)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱。

据图表回答问题:

(1) 控制人血型的基因位于_______(常/性)染色体上,判断依据是__________________

_______________________________________________________________

(2) 母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体,刺激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂。因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症。

①Ⅱ-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是_____________________。母婴血型不合_____________(一定/不一定)发生新生儿溶血症。

②Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重。原因是第一胎后,母体己产生__________,当相同抗原再次刺激时,母体快速产生大量血型抗体,引起Ⅱ-2溶血加重。③新生儿胃肠功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后,病情加重,其可能的原因是__________________________________。

(3) 若Ⅱ-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是___________。

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3、人类遗传病的判定方法

口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性;显性看男病,男病女正非伴性。

第一步:确定致病基因的显隐性:可根据

(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);

(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。

第二步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。

①    在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传;

②   在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。

③   不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;

④  题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。

注:如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。

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4、伴性遗传在生产实践中的应用

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2.    抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)

  特点:⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。

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2. 人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)

  特点:⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。

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1.伴性遗传的概念

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4.  基因的分离定律的实质

基因的自由组合定律的实质

第三节 伴性遗传

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