3. 在唐代,西域佛教燃灯礼佛习俗融入正月十五传统节庆活动中,从而形成我国元宵节观灯习俗。这表明
①开放与交流有利于促进文化的发展 ②元宵观灯体现了中华文化的包容性
③西域佛教燃灯礼佛的习俗取代了中国原有的元宵节④中华文化起源于西域佛教文化
A.①② B.②③ C. ①④ D. ①③
2.为了纪念新中国成立60周年,全国各地开展《歌唱祖国》系列活动,开展这些活动,有利于激发学生的爱国热情,增强其历史使命感和责任感,有利于引导学生把握人生道理、实践人生追求。《孔子》的热播,引起国人对孔子的儒家思想、中庸之道的大讨论,这些表明( )
A.文化对人的影响具有强制性 B.文化对人的影响是潜移默化的
C.文化对人的影响是深远持久的 D.文化对人的影响是永远不变的
1.无数事实表明,文化的影响力已经渗透到社会生活的各个领域,文化的力量总是无声地融入经济、政治和社会中,孕育无形的凝聚力、向心力及亲和力。这说明( )
①文化与经济、政治相互交融 ②文化已与经济、政治融为一体,不可分割
③一定的文化反作用于一定的政治、经济,给予政治、经济以重大影响
④文化总是能够极大促进经济、政治的发展
A.①② B.②③ C.③④ D.①③
2、有机物推断方法
(1)顺推法。以题所给信息顺序或层次为突破口,沿正向思路层层分析推理,逐步作出推断,得出结论。
(2)逆推法。以最终物质为起点,向前步步递推,得出结论,这是有机合成推断题中常用的方法。
(3)猜测论证法。根据已知条件提出假设,然后归纳、猜测、选择,得出合理的假设范围,最后得出结论。
其解题思路为:审题
印象
猜测
验证
例1、化学式为C8H10O的化合物A 具有如下性质:
①A+Na→慢慢产生气泡 a(含有羟基)
②A+RCOOH
有香味的产物 a(可能为酯)
③A
苯甲酸 a(苯环上有侧链,侧链第一个碳有氢)
④催化脱氢产物不能发生银镜反应 a(含有仲醇-CH(OH)-结构)
⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成主要的“白色污染”源之一)。a(含有的仲醇结构可消去)
试回答:
(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是 (多选扣分)
a苯环上直接连有羟基 b肯定有醇羟基
c苯环侧链未端有甲基 d肯定是芳香烃
(2)化合物A的结构简式
(3)A和金属钠反应的化学方程式
答案:(1)B、C
(2)![]()
(3)2
+2Na→2
+H2↑
例2:某有机物 A(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质:
① 在25℃时,电离常数K1=3.99×10-4,K2=5.5×10-6
a(A含有2个-COOH)
②A+RCOOH(或ROH)
有香味的产物
a(A既含有-OH又含有-COOH)
③1molA
慢慢产生l.5mol气体
a(A含有3个-OH,恰好与1个-OH、2个-COOH相稳合)
④A在一定温度下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应
a(A可以消去)
试回答:
(l)根据以上信息,对A的结构可作出的判断是 (多选扣分)
(a)肯定有碳碳双键 (b)有两个羧基
(c)肯定有羟基 (d)有-COOR官能团
(2)有机物A的结构简式(不含-CH3)为
(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程式:
+ Br2 →
(4)A的一个同类别的同分异构体是
答案:(1)b 、c(多选扣分,共2分)
(2)
、
(3)HOCC-C=C-COOH+Br2→![]()
(
+Br2→
也给分,3分)
(4)
(2分,其它合理答案也给分)
例3:科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信息分子”D,并阐述了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。
请回下列问题:
(1)已知M的分子量为227,由C、H、O、N四种元素组成,C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是 。D是双原子分子,分子量为30,则D的分子式为 。
(2)油脂A经下列途径可得到M。
![]()
图中②的提示:![]()
反应①的化学方程式是 。
反应②的化学方程式是 。
(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物,分子量为134,写出C所有可能的结构简式 。
(4)若将0.1molB与足量的金属钠反应,则需消耗 g金属钠。
答案:(1)C3H5O9N3 NO
(2)反应①的化学方程式是
![]()
反应②的化学方程式是
![]()
(3)
、![]()
(4)6.9
例4:某烃A,分子量为140,其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G,G能使石蕊试液变红。
已知:![]()
试写出:
(1)A的分子式________________
(2)化合物A和G的结构简式:
A__________________________
G_________________________
(3)与G同类的同分异构体(含G)可能有________种
答案:(1)C10H20
(2)A:(CH3)3CCH=CHC(CH3)3 G: (CH3)3CCOOH
(3)4种
例5、现有A、B两种有机化合物,已知:
①它们的分子中含有相同数目的碳原子和氧原子,B可以看成A中一个氢原子被氨基取代得到; (设A为CxHyOz、则B为CxHyOzNH)
②它们的分子中氢元素的质量分数相同,相对分子质量都不超过170,A中碳元素的质量分数为72.00%;
③它们都是一取代苯,分子中都没有甲基,都有一个羧基。
请按要求填空:
⑴A、B的分子中氢元素的质量分数都是___________;
⑵A的结构简式是________________________;
⑶A有一同分异构体C是对位二取代苯,能发生银镜反应也能与金属钠反应,但官能团不直接与苯环相连,C的结构简式是________________________;
⑷B有一同分异构体D是苯环上的一硝基化合物,其苯环和侧链上的一溴代物各有两种,D的结构简式是__________________________。
答案:⑴ 6.67% (
)
⑵
⑶![]()
⑷
例6:乳酸分子式为C3H6O3,在一定的条件下可发生许多化学反应,下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A、H、G为链状高分子化合物。(已知-OH,-COOH等为亲水基团,F常做内燃机的抗冻剂)请回答相关问题:
![]()
(1)推断C、F的结构简式。C: ;F: 。
(2)B中所含的官能团的名称是 ;反应③的反应类型是 。
(3)反应①的化学方程式为 。
(4)作为隐形眼镜的制作材料,对其性能的要求除应具有良好的光学性能外,还应具有良好的透气性和亲水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H来制作隐形眼镜,其主要理由是 。
答案:(1)CH2═CHCOOCH3;HO-CH2CH2-OH ;
(2)碳碳双键、羧基 ; 酯化反应
(3)![]()
(4)高聚物G中含有的-OH,使该物质具有亲水性,而H则不具有。
例7:已知: ![]()
(R-烃基、X-卤原子)
试根据下列物质间的相互转化关系回答问题。
![]()
答案:L、M、N结构简式:![]()
例8、有机物A的结构简式为
,从A出发,可发生图示中的一系列反应。其中M属于高分子化合物,J和K互为同分异构体,N的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志。
![]()
![]()
请写出:
(1)下列反应的化学方程式(注明反应条件并配平)
H→M________________________;D+I→K_____________________。
(2)写出下列物质的结构简式:J____________;P__________________。
(3)与B互为同分异构体,属于酯类且含有苯环的化合物有_____种。
(4)C分子中处于同一平面的原子最多可有__________个。
答案:(1)![]()
(2)
;
。
(3)6种。(4)18。
例9:根据图示填空。
![]()
(1)化合物A含有的官能团是_________________。
(2)1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式是__________________。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是________________。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是__________________。
(5)F的结构简式是__________。由E生成F的反应类型是______________。
答案:(1)碳碳双键、醛基、羧基。
(2)OHCCH=CHCOOH+2H2
HOCH2CH2CH2COOH。
(3)A分子中有三种官能团,所以符合题示条件的异构体只有
。
(4)要注意是在酸性条件下反应,所以产物是HOOCCHBrCHBrCOOH。
(5)
;酯化
例10:为扩大现有资源的使用效率,在一些油品中加入降凝剂J,以降低其凝固点,扩大燃料油品的使用范围。J是一种高分子聚合物,它的合成路线可以设计如下,其中A的氧化产物不发生银镜反应:
![]()
试写出:
(l)反应类型;a 、b 、P
(2)结构简式;F 、H
(3)化学方程式:D→E
E+K→J
答案:
(1)加成;消去;水解(或取代)。
(2)
;
![]()
例11、从石油裂解中得到的1,3-丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
![]()
(1)写出D的结构简式
(2)写出B的结构简式
(3)写出第②步反应的化学方程式
(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
(5)写出第⑨步反应的化学方程式
(6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号)。
答案:
(1)
CH2-CCl=CH-CH2 ![]()
(2)HOCH2CHClCH2CH2OH
(3)BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O
HOCH2CH=CHCH2OH+2HBr
或BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOH
HOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr
(4)HOOCCH=CHCH2COOH(或其它合理答案)
(5)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
(6)④⑦
例12、苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知:![]()
![]()
(1)写出C的结构简式 。
(2)写出反应②的化学方程式 。
(3)写出G的结构简式 。
(4)写出反应⑧的化学方程式 。
(5)写出反应类型:④ ⑦ 。
(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c) 石蕊试液
答案:
(1)![]()
(2)![]()
(3)![]()
(4)![]()
(5)加成反应、消去反应
(6)a
例13:丙烯是石油裂解气之一,是重要的化工原料。已知烯烃在一定条件下发生下列反应:
(1)![]()
(2)
低级烯酸的酸性一般强于碳酸。
![]()
根据下列转化关系,回答下列问题:
(1)写出反应类型:② ④ 。
(2)写出下列物质的结构简式:
E ;F G 。
(3)写出A→B下列反应的化学方程式:
(4)C属于溴代羧酸的同分异构体有 种。
(5)请自选试剂,对D中官能团进行检验 。
答案:
(1)取代,消去(各1分,共2分)
(1)
(2) ![]()
(4)5
(5)取上述有机试剂适量于试管中,滴加适量NaHCO3,溶液中有气泡产生,说明有羧基(-COOH)(2分);再向其中滴加少量的溴水,溴水褪色,说明含有碳碳双键(C=C)
例14:乙醇是一种重要的化工产品、化工原料和应用前景广阔的可再生能源。
(1)以玉米及其它含糖类农副产品等为原料,经发酵、蒸馏制得乙醇。其过程为:多糖经过水解转化为葡萄糖,葡萄糖受到酒化酶的作用转化为乙醇。请写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式:
(2)香豆素是一种用途广泛的香料,它可以利用乙醇和物质B通过以下途径合成。已知B的分子式为C7H6O2,它遇到FeCl3溶液显紫色,其苯环的一氯代物4种。
![]()
![]()
提示:醛与醛之间在稀碱液中发生如下的反应:
![]()
![]()
请按要求回答下列问题:
① D的结构简式
②E中所含官能团的名称: 。
③E→香豆素的化学方程式: 。
④B有多种同分异构体,写出其属于芳香族化合物,且只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式: 。
⑤下列有关于香豆素的说法正确的是
A、1mol香豆素与足量氢氧化钠溶液作用,能消耗2molNaOH
B、香豆素既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C、1mol香豆素能与5molH2加成 D、香豆素的分子式为C9H8O2
答案:(1)C6H12O6
2CO2↑ + 2C2H5OH
(2)①
②碳碳双键、(酚)羟基、羧基 (3分)
③
④
⑤ A B
例15:一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵可按如下路线合成,其中G的分子式为C10H22O3
![]()
![]()
![]()
试回答:
(1)写出B、E的结构简式:B ,E
(2)反应①-⑤中属于取代反应的有
(3)反应②方程式为
反应⑤方程式为
答案:
(1)HCHO,
(2)①②⑤
(3)
I、![]()
II、![]()
III、
+2[Ag(NH3)2]OH
+2Ag+3NH3+H2O
例16、苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面及痔疮的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用。其合成路线如图所示,其中有机物B具有酸性。
已知:苯环上的取代有如下定位规律:当苯环上的碳原子连有甲基时,可在其邻位或对位上引入官能团;当苯环上的碳原子连有羧基时,可在其间位上引入官能团。
请写出:
(1)反应类型 反应Ⅰ_________ ,反应Ⅱ _________ ; (2)化合物A、C的结构简式A _________ ,C ___________ ; (3)下列转化的化学方程式 C→D ______________, B+D→E ______________。 (4)苯佐卡因有多种同分异构体,其中-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有-COOR官能团,且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有6种,除苯佐卡因外,其中3种的结构简式是:
![]()
则剩余两种同分异构体的结构简式为 ___________ 、_______________ 。
例17:某厂以甘蔗为原料制糖,对产生的大量甘蔗渣按下图所示转化进行综合利用。其中B是A水解的最终产物;C的化学式为
,一定条件下2个C分子间脱去2个水分子可生成一种六元环状化合物;D可使溴水褪色;H的三聚合物I也是一种六元环状化合物。(图中部分反应条件及产物没有列出)
![]()
(1)写出下列物质的结构简式:
高分子化合物F_______________;六元环状化合物I_________________。
(2)C→D的反应类型为__________________________________。
D→E的反应类型为______________________________________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B_________________________________________________
C→可降解塑料___________________________________________。
(4)H分子所含官能团的名称是___________________,实验室中常用于检验该官能团方法: 。
例18、某有机物X(C11H9O6Br)分子中有多种官能团,其结构简式为:
(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构),为推测X的分子结构,进行如下转化
已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应,滴入NaHCO3溶液有无色无味气体产生,且D苯环上的一氯代物有两种。
(1)D中含氧官能团的名称: ;X的结构简式:
(2)写出B→E的化学方程式:
(3)D不可能发生的反应有:
A.加成反应 B.消去反应 C.取代反应 D.氧化反应 E.加聚反应
(4)D有多种同分异构体,遇FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,其中能水解的同分异构体的结构简式为: ,其中不能水解的同分异构体的结构简式为: (各写出一种)
例19、已知:烯烃复分解反应能实现有机物碳碳双键两边基团的换位。如:
2CH2 = CHCl
CH2 = CH2 + ClCH = CHCl
又知羟基在一端的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸,E是一种氯化三元羧酸。
现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物![]()
![]()
回答以下问题:
(1)写出下列结构简式:A ,B ,C 。
(2)写出反应类型:反应① ,反应② ,反应③ 。
(3)不是由C直接转化为F,而是C先与HCl加成,这一步的目的是 。
(4)完成E→F的化学方程式 ;反应类型 。
1、有机物推断类型
(1)由结构推断有机物 (2)由性质推断有机物
(3)由实验推断有机物 (4)由计算推断有机物等
(三) 有机合成
有机合成题是近年来高考化学的难点题型之一,有机合成题的实质是利用有机物的性质,进行必要的官能团反应。解答该类题时,首先要正确判断题目要求合成的有机物属于哪一类?含哪些官能团,再分析原料中有何官能团,然后结合所学过的知识或题给的信息,寻找官能团的引入、转换、消去等方法,完成指定合成。
常见官能团的引入:
a、引入C─C:C═C或C≡C与H2加成;
b、引入C═C或C≡C:卤代烃或醇的消去;
c、苯环上引入
![]()
d、引入─X:①在饱和碳原子上与X2(光照)取代;②不饱和碳原子上与X2或HX加成;③醇羟基与HX取代。
e、入─OH:①卤代烃水解;②醛或酮加氢还原;③C═C与H2O加成。
f、入─CHO或酮:①醇的催化氧化;②C≡C与H2O加成。
g、引入─COOH:①醛基氧化;②─CN水化;③羧酸酯水解。
h、引入─COOR:①醇酯由醇与羧酸酯化;②酚酯由酚与羧酸酐酯化。
i、引入高分子:①含C═C的单体加聚;②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇(或羟基酸)酯化缩聚、二元羧酸与二元胺(或氨基酸)酰胺化缩聚。
③有机信息迁移题
有机信息迁移题是指在题目中向考生临时交代一些没有学习过的信息内容,在于考查学生的思维、自学、观察等能力,着重考查学生的潜能。有机信息题所给的信息往往很新颖,要求考生自己思考开发、筛选。有机信息题往往以推断、合成题的形式出现。
典型例题:
[例1]04年江苏考)(10分)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:
(也可表示为:
+║→
)
丁二烯 乙烯 环已烯
实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: ![]()
现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:
![]()
请按要求填空:
(1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。
(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:
反应④ ,反应类型 反应⑤ ,
[例2].(05江苏高考题)6-羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6-羰基庚酸,请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案(注明反应条件)。
提示:①合成过程中无机试剂任选,②如有需要,可以利用本练习中出现过的信息,③合成反应流程图表示方法示例如下:
[例3] 通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:![]()
下面是9个化合物的转变关系:
![]()
(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是__________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨, ⑨的结构简式是:_______;名称是______________________________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。写出此反应的化学方程式。
[解析]试题中的新信息和转化关系图给解题者设置了一个新的情景,但从其所涉及的知识内容来看,只不过是烃的衍生物中最基础的醇、醛、酸、酯的性质和质量守恒定律等知识内容。
题给转化关系图虽不完整,但还是容易得出①是甲苯,②、③、④是甲苯中甲基上氢原子被氯取代后的产物,进而可推知②是C6H5CH2Cl、④C6H5CCl3、⑦是C6H5COOH。所以⑨是苯甲酸苯甲酯。苯甲酸的酸性比碳酸强,所以苯甲酸可以跟碳酸钠反应生成苯甲酸钠,反应②是:苯甲酸钠+苯甲醇→苯甲酸苯甲酯,根据质量守恒定律可得出该反应的另一种产物应该是氯化钠。答案为:
(1)甲苯,光照。(2)C6H5COOCH2C6H5,苯甲酸苯甲酯。
(3)![]()
(二)、常见题型归纳
1、给出合成路线的推断题(即框图题)
此类题是最为常见的有机推断题。除题干给出新化学方程式、计算数据、实验现象和分子式或结构式外,大部分信息均集中在框图中。
解答这类题时,要紧紧抓住箭头上下给出的反应条件,结合题给信息,分析每个代号前后原子数、碳干和官能团变化情况,找准突破口。
例1 已知:烷基苯在酸性高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,如:
化合物A~E的转化关系如图a所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物;B有酸性;C是常用增塑剂;D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到);E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图b。
![]()
写出A、B、C、D的结构简式。
解析:本题中信息量最大的应是A:①分子式为
且为芳香化合物(只含C、H,故为芳香烃);②为烷基苯(题给信息迁移);③分子中等效H原子数为3(只能生成3种一溴化合物)。由此可推知A的结构简式为:
;再依题给氧化过程即可得出B为:
;根据题给C的分子式和箭头上的条件推断,C应是B与正丁醇
发生酯化反应生成的二元酯,则C的结构简式为:
;B到D的反应条件教材中未出现过,题中也无此信息,但我们可从D比B少1个
分子以及D与苯酚反应生成的E的结构特点,反推出D的结构为:
。
2、由计算数据推断分子式,由性质推断结构简式
例2 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含有一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:
(1)A的分子式是____________,其结构简式是________________________。
(2)写出A与乙酸反应的化学方程式_________________________________。
(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式:①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是________________________。
解析:(1)根据题给数据:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%,可得氧元素的质量分数为47.08%,则有:
![]()
即A的最简式为
,此分子中C原子数已达最大程度饱和,故也为A的分子式。
题中给出的有助于书写A的结构简式的信息有:①A只含有一种官能团且能与乙酸发生酯化反应(含
);②不能在两个相邻碳原子上发生消去反应(相邻C原子间不能都有H原子);③每个碳原子上最多只连一个官能团(4个
分别连在4个C原子上)。由此写出A的结构简式为:
![]()
(2)由A的结构简式,可知A为多元醇 ,与乙酸反应的化学方程式为:
![]()
(3)根据题给条件,写出A的同分异构体为:
![]()
![]()
3、从结构推断物质所具有的性质、所含官能团种类、有机物类别
这类有机题的推断常常出现在选择题中。解答的最佳方法是先整体观察所含元素及各原子结合方式,再切割成“块”并逐“块”分析其特征,根据各“块”找出官能团及其对应的性质。
例3 苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素(结构简式如图)。下列关于苏丹红说法错误的是( )。
![]()
A. 分子中含一个苯环和一个萘环
B. 属于芳香烃
C. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化
D. 能溶于苯
解析:首先整体观察给出的有机物的结构,可以得出该有机物含C、H、O、N元素,不属于烃类,故B错。然后将所给有机物结构式,分成“块”,即:
![]()
结合题给选项,可以得出A、C正确;根据相似相溶原理,D项也正确。
答案:B
1. 在NaOH水溶液中发生水解反应,则反应可能为卤代烃的水解反应或酯的水解反应。
2. 在氢氧化钠的醇溶液中,加热条件下发生反应,则一定是卤代烃发生了消去反应。
3. 在浓硫酸存在并加热至170℃时发生反应,则该反应为乙醇的消去反应。
4. 能与氢气在镍催化条件下起反应,则为烯、炔、苯及其同系物、醛的加成反应(或还原反应)。
5. 能在稀硫酸作用下发生反应,则为酯、二糖、淀粉等的水解反应。
6. 能与溴水反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
4. 与碳酸氢钠反应,若1mol有机物生成1mol
,则说明其分子中含有一个羧基。
3. 与碳酸钠反应,若1mol有机物生成0.5mol
,则说明其分子中含有一个羧基。
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