已知小麦抗病对感病为显性.无芒对有芒为显性.两对性状独立遗传.用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交.F1自交.播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活.在F2植株开花前.拔掉所有的有芒植株.并对剩余植株——青夏教育精英家教网—

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5. (理综1卷)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F₁自交，播种所有的F₂,假定所有的F₂植珠都能成活，在F₂植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F₂收获的种子数量相等，且F₃的表现型符合遗传定律。从理论上讲F₃中表现感病植株的比例为

A.1/8　　　　　　　 B.3/8 　　　　　　　 C.1/16　　　　　　　 D.3/16

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31. (安徽(21分)　某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：

A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F₁紫花：白花=1：1。若将F₁紫花植株自交，所得F₂植株中紫花：白花=9：7

　请回答：

(1)从紫花形成的途径可知，紫花性状是由　　　　对基因控制。

(2)根据F₁紫花植株自交的结果，可以推测F₁紫花植株的基因型是　　　　，其自交所得F₂中，白花植株纯合体的基因型是　　　　　　。

(3)推测两亲本白花植株的杂交组合(基因型)是　　　　　　或　　　　　　　；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程(只要求写一组)。

(4)紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色(形成红花)，那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为　　　　　　　　　　　　。

(5)紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。右图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图，请填出标号所示结构的名称：

①　　　　 ②　　　 ③　　　

答案：(1)两对

　　 (2)AaBb　 aabb、AAbb、aaBB

　　 (3)AAbb×aaBb　 Aabb×aaBB

　　　　　　 P　　 AAbb　　　 ×　　　 aaBb

　配子　　 Ab　　　　　　 aB　　　 ab

　子一代　 AaBb　　　　　　　　 aabb

　　　　紫色　　　　　　　　白色

　　　　　 1　　　　　：　　　 1

　　　　　　　　　　　自交

　　　　子二代9A　 B　 (紫色)，3A　 bb(白色) ，3aaB　 (白色) ，1 aabb(白色)，

　　　　　　　　　　 9 (紫色)　　　　　　　：　　　　　 7(白色)

(4)紫色：红色：白色=9：3：4

　　　 (5)①T-DNA　 ②标记基因　 ③复制原点

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26．(江苏)(7分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中G-C对转换成

　 A-T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。

(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为　　突变。

(2)用EMS浸泡种子是为了提高▲　，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有　▲　。(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的　▲　　不变。

(4)经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有　▲　　、　▲　。

(5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可作为检测材料，这是因为▲　。

答案：(7分)(1)显性(2)基因突变频率　不定向性(3)结构和数目

　 (4)自交花药离体培养形成单倍体、秋水仙素诱导加倍形成二倍体

(5)该水稻植株体细胞基因型相同

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5. (安徽已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是

A. 0 、1/2、0 　　　　　B. 0、1/4、1/4　　　　 C.0、1/8、0　　　 D. 1/2、1/4、1/8

第6章从杂交育种到基因工程

第1节杂交育种与诱变育种

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27．(山东)(18分)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数(n)	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA(分子数/细胞)	50	50	50	50
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)	1000	400	120	0
症状表现	无症状	轻度	中度	重度

此项研究的结论：_______________________________________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用____________作实验材料

制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体A₁和A₂的配对情况。

若A₁正常，A₂发生的改变可能是________________________。

答案：(1)常染色体显性遗传　　　伴X隐性遗传　 AaX^bY aaX^BX^b　　　 7\32

(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与遗传病是否发生及症状表现(发病情况)有关。　　核糖体

(3)(小鼠)睾丸　　　解离固定液　　　　醋酸洋红染色　　压片(只要有压片的操作均得分)　　　次级精母细胞，精细胞，精原细胞　　缺失

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34.(10分)(全国理综2)　

(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____________遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与___________有关，所以一般不表现典型的___________分离比例。　

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_____________、____________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有_____________之分，还有位于_____________上之分。　

(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_____________少和____________少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到______________________，并进行合并分析。　

答案：(1)染色体异常、环境因素、孟德尔；(2)亲子关系、世代数、显性和隐性、常染色体和X染色体；(3)世代数、后代个体数、多个具有该遗传病家系的系谱图

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33．(江苏)(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

　 (I)该遗传病不可能的遗传方式是 ▲ 　。