22、(13分)M5纤维是美国开发的一种超高性能纤维,下面是M5纤维的合成路线(有些反应未注明条件):![]()
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请回答:
(1)写出合成M5的单体F的结构简式: 。
(2)反应类型:A→B_______________________,B→C__________________________。
(3)写出化学方程式:
B→C____________ ________,D→E______________ __________。
(4)如果要一个设计实验,证明A分子中含有氯原子,按实验操作顺序,需要的试剂依次是_______________ 、_______________ 、________________ 。
21、按要求填空(8分)
(1)某烷烃1分子中含有50个电子,已知该烷烃只能由一种炔烃加氢得到,则该烷烃的结构简式为 或 。
(2)分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为
_____________________________,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为_____________________________________ 。
20、(4分)新合成的一种烃,其碳架呈三棱柱体(如图所示)
(1)写出该烃的分子式
。
(2)该烃的一氯取代物有 种。
(3)该烃的二氯取代物有 种。
(4)该烃的同分异构体有多种,其中1种不能使酸性高锰酸钾溶液或Br2-CCl4溶液褪色,但在一定条件下能跟溴(或H2)发生取代(或加成)反应,这种同分异构体的结构简式是 。
19、(7分)在一定条件下,将2 mol A和2 mol B混合于容积为2 L的密闭容器中,发生如下反应:3A(g)+B(g)
xC(g)+ 2D(g)。2 min末反应达到平衡状态时,生成0.8
mol D,同时测得C的物质的量浓度为0.4 mol/L。请填写下列空白:
(1)x= ;用D的浓度变化表示的化学反应速率为 。
(2)A的平衡浓度为 ,B的转化率为 。
(3)如果增大体系的压强,则平衡体系中C的体积分数将 (填“增大”“减小”或“不变”)。
(4)如果上述反应在相同条件下从逆反应开始进行,起始时加入C和D各1mol,要使平衡时各物质的体积分数与原平衡时完全相同,则还应加入A mol,B mol。
18、在一定温度下,将1 mol氮气和3 mol氢气放入恒容密闭容器中,达到平衡时,测得氨气为0.8 mol,如果此时再加入1 mol氮气和3 mol氢气,达到新平衡时,氨气的物质的量
A.等于0.8 mol B.等于1.6 mol
C.大于0.8 mol小于1.6 mol D.大于1.6 mol
第Ⅱ卷(共54分)
17、反应A2+B2
2AB在温度和压强改变条件下,产物AB的生成情况如图所示。a为500℃,b为300℃时情况,c为300℃时从时间t3开始向容器中加压的情况,则下列叙述正确的是
A.A2、B2、AB均为气体,正反应放热
B.AB为气体,A2、B2中最少有一种为非气体,正反应放热
C.AB为气体,A2、B2中最少有一种为非气体,正反应吸热
D.AB为固体,A2、B2中最少有一种为非气体,正反应吸热
16、在固定容积的密闭容器中进行如下反应:2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g),已知反应过程某一时刻SO2、O2、SO3浓度分别为0.2 mol/L、0.1 mol/L、0.2
mol/L,达到平衡时浓度可能正确的是
A.SO2、O2分别为0.4 mol/L、0.2 mol/L B.SO2为0.25 mol/L
C.SO2、SO3均为0.15 mol/L D.SO2为0.24 mol/L,SO3为0.14 mol/L
15、可逆反应mA(g)+nB(l)
pC(g),改变温度(其他条件不变)、压强(其他条件不变)、对上述反应正逆反应速率的影响分别如下图所示,以下叙述正确的是
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A.m>p,正反应为放热反应 B.m<p,正反应为吸热反应
C.m+n>p,正反应为放热反应 D.m+n>p,正反应为吸热反应
14、下列事实,能用勒沙特列原理解释的是
①溴水中有下列平衡Br2+H2O
HBr + HBrO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅
②对2HI(g)
H2(g)+I2(g),达到平衡后增大压强可使颜色变深
③反应CO(g)+NO2(g)
CO2(g)+NO(g);ΔH<0,升高温度可使平衡向逆反应方向移动
④500℃左右比室温更利于合成NH3 ⑤硫酸工业上SO2氧化成SO3,宜采用空气过量
⑥新制的氯水在光照下颜色变浅 ⑦加入催化剂有利于SO2氧化成SO3
A.①③⑤⑥ B.②④⑦ C.①②③⑤⑥ D.①③④⑤⑥⑦
13、某混合气体由两种气态烃组成,取2.24L该混合气体完全燃烧后得到4.48L二氧化碳(气体已折算为标准状况)和3.6g水,则这两种气体可能是
A.CH4、C3H8 B.CH4、C3H4 C.C2H2、C3H4 D.C2H4、C2H6
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