37.(09江苏卷，26)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中G-C对转换成A-T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通常可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答下列问题。

(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻，其自交后代中出现两种表现型，说明这种变异为　　 　突变。

(2)用EMS浸泡种子是为了提高　　　　　　 ，某一性状出现多种变异类型，说明变异具有 　　。

(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化，而染色体的 　　不变。

(4)经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也可能携带有害基因，为了确定是否携带有害基因，除基因工程方法外，可采用的方法有 　　　、 　　。

(5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方法进行检测，通常该植株根、茎和叶都可作为检测材料，这是因为　　　　　　　 。

38(福建省福州市2009 年 高 三 综 合 练 习，27 )金鱼的性别决定方式为XY型，金鱼有多对相对性状如眼型有正常眼、龙跟等，尾鳍有单尾鳍、双尾鳍等，体色有灰色、紫色等。

　 (1)某科学家分析，一条纯种雌性金鱼一条染色体上某基因发生了突变，由正常眼突变成为龙眼，用该金鱼与正常眼雄鱼杂交，FI雌雄金鱼中均有正常眼，也有龙眼。则在龙眼和正常眼这对相对性状中，显性性状是　　　　　　　　　　 。

　 (2)(1)中杂交实验的结果能否确定控制跟型的基因在x染色体或常染色体上?

　　　　 　　　　　　　　　　。

　 (3)如果已经证实控制眼型的基因位于x染色体上。某养殖场出于生产的需要．需要通

过杂交育种培养出一批在金鱼，在鱼苗期就能识别出雌雄的鱼苗，请你设计一个简单实用的杂交方案。(提供的成鱼有龙眼的雌雄鱼，正常跟的雌雄鱼．要求用遗传图解表示杂交方案，眼型的基因用F、f表示。)

　 (4)中国动物遗传学家陈桢证明金鱼体色的遗传是常染色体上基因控制的，紫色是由四对隐性基因(aabbccdd)控制的性状．这四对基因分别位于不同的同源染色体上。而四对基因中只要有一个显性基因存在时，就使个体表现为灰色。观察发现灰色鱼的体色深浅程度随显性基因的数目增多而加深，则灰色最深的金鱼其基因型应该是　　　　　　　　　　 ，用灰色最深的灰色鱼与紫色鱼杂交得到足够数量的F₁，让F₁雌雄鱼杂交，得到F₂个体，若R个体的各表现型成活率相同，则F2中灰色个体和紫色个体的比例理论上应该为　　　　　　　　　　 。

　 (5)双尾鳍和单尾鳍是一对相对性状，某养殖场出于观赏的需要，逐步淘汰单尾鳍金鱼，请问：2年后，该养殖场金鱼种群发生进化了吗?请依据现代生物进化论的观点说明理由。　　　　　　　　　　　 。

31.　　 人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病，大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的。其病因图解如图16，请据图分析后回答：

(1)从变异的种类上看，CFTR蛋白结构异常的根本原因是　　　　　　　 ；从基因对性状的控制方式上看，CFTR基因是通过　　　　　　　 直接控制生物的性状。除此之外，基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制　　　　　　　 进而控制生物性状。

(2)CFTR蛋白结构的异常，影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输，这种跨膜运输方式属于　　　　　　 　。

(3)图17是囊性纤维病(基因为A、a)和血友病(基因为H、h)的家系图，请据图回答：

②
　 2与Ⅱ3结婚，生育一个男孩两病兼患的几率为　　　　 (用分数表示)。

②请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解

32(09广东卷37)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(Z^B、Z^b)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。

(1)黑鸟的基因型有　　　　 种，灰鸟的基因型有　　　 种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是　　　 ，此鸟的羽色是　　　 。

(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为　　　 ，父本的基因型为　　　 。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为　　 ，父本的基因型为　　　 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为　　　 。

33(09全国卷Ⅱ，34)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和　　　　 ①　　　 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与　　　　　 ②　　　　 有关，所以一般不表现典型的　　　　 ③　　　 分离比例。

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、　　　 ④　　　 、　　　 ⑤　　　　 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有　　　　 ⑥　　　　 之分，还有位于　　　　　 ⑦　　　　　 上之分。

(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中　　　　

⑧　　　 少和　　 　　⑨　　　 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到　　　　　 ⑩　　　　　 ，并进行合并分析。

34(09山东卷，27)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论_______________________________________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用____________作实验材料

制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体进入(A₁ 和A₂)的配对情况若A₁正常，A₂发生的改变可能是________________________。

35(09江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是　　　　　　　　　 。

(2)该种遗传病最可能是　　　 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)　　　　　　　 。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是　　　　　　 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型为　　　　　　　 。

36(09上海卷，40)回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的　　　　　　　　　 部分。

(2)图2是某家族系谱图。

1)甲病属于　　　　　　　　 遗传病。

2)从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于　　　　　　　　　　 遗传病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是　　　 。

4)该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是　　　　　 。

(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii　　 的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

　1)根据上述原理，具有凝集原B的人应具有　　　 基因和　　　　 基因。

2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是　　 。

3)一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是　　　 。

30.(陕西省西安铁一中2009届高三最后一模，31 )

Ⅰ 下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图，①-⑦表示基因的不同功能区。据图回答：

(1)上述分子杂交的原理是　　　　　　　　　　　　 ；细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是　　　 　(填写图中序号)。

(2)细胞中β-珠蛋白基因开始转录时，能识别和结合①中调控序列的酶是　　　　　 。

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上，β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是　　　　　 。

(4)上述突变基因的两个携带者婚配，其后代中不含该突变基因的概率是　　　　 。

Ⅱ　 　雕鸮(鹰类)的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，分别用A、a和B、b表示。其中有一对基因(设为A、a)具有纯合致死效应。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F₁为绿色无纹和黄色无纹，比例为1︰1。当F₁的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代表现型及比例为：绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹︰黄色条纹=6︰3︰2︰1。请据此分析回答下列问题：

(1)雕鸮这两对相对性状中显性性状分别为　　　　 。

(2)写出亲代到F₁代的遗传图解。

(3)F₁的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有　 　　　　 ，占其后代的比例为　　　　 。

25.(07广州市联考)下列有关单倍体的叙述中，不正确的是

A．未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体

B．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体

C．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体　 　

D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体

26.(作者原创)某患者得了一种遗传病---软骨发育不全症，其父母均为软骨发育不全症。该病为常染体显性遗传病，且显性纯合致死。其父母再生一个患病孩子中为杂合子的概率为多少？

A．1/4　　　　 B.1/8　　　　　　　 C.1　　　　　　 D.1/6

27.(作者原创)下列有关遗传和变异的说法正确的是(　　　　　 )

A．所有的变异都是由基因引起的。

B．所有的变异，都能够遗传下去。

C．基因突变发生会产生新的基因，出现等位基因。基因突变发生的时期在分裂的间期。

D.三倍体无籽西瓜的性状的出现是染色体变异的结果，这种性状不会遗传下去。

28.(作者原创)下列有关几幅图像的说法正确的是(　　　　 )

A． 甲图中的过程中发生了一次有丝分裂和一次减数分裂，该过程不会发生基因突变。

B． 乙图中若其中一个染色体上有一个基因A，则另一极对应的染色体上一定是A。

C．　 上述三个图中所示的过程中，只会发生基因突变和染色体变异。

D．　 丙图中，若发生了同源染色体的交叉互换，该变异应属于基因重组。

29.(作者原创)下列表示的是一段基因的碱基顺序，若从第二个碱基对后面开始分别插入1、2、3、4个碱基对，哪一个引起的变异最小？

A． 插入一个碱基对

B． 插入两个碱基对

C．　 插入三个碱基对

D．　 插入四个碱基对

24. (07广西三校联考)下图是某二倍体植株一个正在进行有丝分裂的细胞，下列叙述正确的是

　　 　A．该植物的基因型必为AaBB

　 B．该植株的体细胞含有8条染色体

　 C．该植株肯定不能产生Ab型的配子

　 D．该细胞发生过基因突变

23.(07苏、锡、常、镇四市联考)右图是从一种二倍体生物体内获得的某个细胞的示意图，下列叙述中正确的是

A．该细胞可能取自哺乳动物的睾丸或卵巢

B．图示细胞的分裂过程中可能出现基因重组

C．显微镜下可观察到染色体、纺锤体及赤道板

D．此时细胞中含有两对同源染色体，4个双链DNA分子

22. (08湖北五市联考)中国科学院院士、遗传学家李振声于2007年2月27日被授予2006年度国家最高科学技术奖。他运用小麦与偃麦草(一种野生牧草)远缘杂交和诱导染色体结构变异等技术，成功地培育出多个优良小麦新品种，为保障我国的粮食安全作出了重要贡献。下列有关叙述中，不正确的是

A．基因重组、染色体结构变异和染色体数目变异，可以为生物进化提供原始材料

B．染色体结构变异，大多数对生物体不利，但在育种上仍有一定的价值

C．上述多个优良小麦新品种培育成功，说明生物多样性具有巨大的潜在使用价值

D．上述研究获得成功，运用了诱导基因重组技术和染色体结构变异技术，未运用诱导基因突变技术和染色体数目变异技术

21. (08广东三校期末联考)分析下表可知，正常血红蛋白(HbA)变成异常血红蛋白(HbW)，是由于对应的基因片段中碱基对发生了

　 A．增添　　　　　　 B．缺失　　　　　　 C．改变　　　　　 D．重组

20.(08江西师大附中、临川一中联考)同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，连续种植几代后仍保持异常果形；乙株上只结了一个果形异常的果实，则下列说法不正确的是

A．二者均可能是基因突变的结果　　　　　 B．甲发生变异的时间可能比乙早

C．甲株变异一定发生于减数分裂时期　　　 D．乙株变异一定发生于有丝分裂时期

19.(08浙江五校联考)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是

A．没有翻译产物多肽的生成

B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化