0  257483  257491  257497  257501  257507  257509  257513  257519  257521  257527  257533  257537  257539  257543  257549  257551  257557  257561  257563  257567  257569  257573  257575  257577  257578  257579  257581  257582  257583  257585  257587  257591  257593  257597  257599  257603  257609  257611  257617  257621  257623  257627  257633  257639  257641  257647  257651  257653  257659  257663  257669  257677  447090 

8.(17分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色:J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系:(无机物略去)高☆考♂资♀源?网   ☆

(1)A物质的名称为:________________。写出三种属于芳香烃类的A的同分异构体______________________、______________________、______________________。

(不包括A,写结构简式)

(2)J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。

(3)E与H反应的化学方程式是__________________________;反应类型是__________。

(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物的名称是_______________。高☆考♂资♀源?网   ☆

(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。

①与FeCl3溶液作用显紫色; ②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。________________________________________

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7.X、Y都是芳香族化合物,均为常见食用香精,广泛用于化妆品、糖果及调味品中。1 mol X水解得到1 mol Y和1 mol CH3CH2OH,X、Y的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%。

(1) X、Y分子量之差为_____________。(2)1个Y分子中应该有________个氧原子。

(3) X的分子式是_________            ______。

(4) G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用芳香烃A合成G路线如下:

   

① 写出A的结构简式             

② E→F的反应类型是      反应,该反应的化学方程式为:       。 

③ 写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:              

ⅰ.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基。 

ⅱ.一定条件下,该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应。

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6.(16分)已知:

    i.

    ii.

    iii.有机物中,一个碳原子上若连有两个羟基不稳定。如:

       

    从有机物X(C11H12O3)出发可发生下图所示的一系列变化(方框中字母各代表一种有机物)。

    (1)F分子中碳、氢、氧的质量之比为6:1:8,其相对分子质量大于60,小于120。则F的结构简式为         

    (2)反应③的产物除G之外,还有一些副产物,请写出其中2种类型不同的产物的结构简式                    高☆考♂资♀源?网   ☆

    (3)M酸化后的产物Y是生产高分子光阻剂的主要原料。Y具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯取代产物只有两种。则M的结构简式为         

    Y在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为                 

    (4)在上述①-④变化中,属于消去反应的是      (填反应编号);

B与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为                       

    (5)X、E的结构简式分别为:                   

    (6)物质A也可以用甲烷和必要的无机原料分两步制备,写出反应的化学方程式:

                                       

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5.(16分)以 HCHO 和 C2H2为有机原料,经过下列反应可得化合物 N(C4H8O2)。

(1)反应Ⅰ的反应类型为_______________。

(2)HOCH2C≡CCH2OH分子中,在同一个平面的原子最多有________个。

(3)化合物M不可能发生的反应是_____________(填序号)。

A.氧化反应 B.取代反应 C.消去反应 D.加成反应 E.还原反应

(4)N的同分异构体中,含有两个甲基且属于酯类的有___________种。

(5)A与M互为同分异构体,有如下转化关系。

填写下列空白:

①A的结构简式为_______________,C生成D的反应类型是_______________

②D的化学式为_______________________

③写出B与银氨溶液反应的化学方程式:_______________________________

④在120℃时,由A、B、E组成的混合物wg与氧气充分反应,生成产物全部为气体时,消耗氧气质量[m(O2)]的范围为________________________。

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4.(共14分)请根据下图作答:

已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

(1)E中含有的官能团是            

(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则B的分子式为            

(3)反应③的化学方程式                     

(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为                  

(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G有多种结构,写出其中一种的结构简式                  

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3.(8分)[化学一有机化学基础]

X是一种能与FeCl3溶液作用显紫色的重要有机物。

  (1)写出E中官能团的名称      ,反应②的反应类型是     

  (2)X的结构简式为           

  (3)写出反应⑤的化学         

  (4)写出满足能与FeCl3溶液发生显色反应且含有

C(C9H10O3)的同分异构体的结构简式           (写出两种:一种苯环上有四个取代基,一种苯环上有两个取代基)。

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2.(16分)吉非罗齐是一种降血脂药物,有人以A、B为初始物质,设计了如下合成

路线,其中A是一种芳香烃。

已知: 

请回答:

(I)A的名称是

(2)下列关于F的化学性质的说法中正确的是(填选项字母)。

  a.与浓硫酸共热可以发生消去反应

b.与小苏打溶液反应可放出气体

c.与NaOH溶液反应时,l mol F最多可消耗2 mol NaOH

(3)反应④的反应类型是

   (4)E有多种同分异构体,其中分子结构中含有“-CH CH CH0H”和“-COOH”结

构的同分异构体有   种(不包括E本身),请任写其中两种物质的结构简式:

   (5)完成下列化学方程式:

反应①

反应② 

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1.(12分)聚-3-羟基丁酸酯(PHB)可用于制造可降解塑料等。PHB是由许多3-羟基丁酸分子聚合而成,合成聚-3-羟基丁酸酯的途径有很多,其中一种途径的副产品少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)写出C中含有的官能团的名称:__________________。

(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。

(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为

  _________________________。

(4)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式:_____________________________。

(5)反应④的化学方程式为_____________________________________________________。

(6)4-羟基丁酸钠(HOCH2CH2CH2COONa)是一种麻醉药。现以上述合成路线中的C物质为原料制取4-羟基丁酸钠,请写出其合成路线流程图(合成过程中无机试剂任选,并注明反应条件)。

  提示:由乙醇制取聚乙烯的合成路线流程图可表示为:

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20.请根据下面的上联对出下联,并引用此对联写一句话,表达你对春天的赞美。(要求语言生动形象;除引用外,至少使用两种修辞手法)(7分)

东风吹出千山绿,         

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