题目列表(包括答案和解析)

 0  212009  212017  212023  212027  212033  212035  212039  212045  212047  212053  212059  212063  212065  212069  212075  212077  212083  212087  212089  212093  212095  212099  212101  212103  212104  212105  212107  212108  212109  212111  212113  212117  212119  212123  212125  212129  212135  212137  212143  212147  212149  212153  212159  212165  212167  212173  212177  212179  212185  212189  212195  212203  447348 

8.下列有关细胞所含染色体的描述中,正确的是                       ( )

A.A代表的生物一定是二倍体,其每个染色体组含一条染色体

B.B代表的生物可能是二倍体,其每个染色体组含两条染色体

C.C代表的生物一定是二倍体,其每个染色体组含三条染色体

D.D代表的生物可能是单倍体,其每个染色体组含四条染色体

[解析] 图A、C代表可能是二倍体,也可能是四倍体生物的生殖细胞形成的单倍体,图B代表的生物不可能是二倍体,故前三者均错误。图D为4条染色体形态、大小不同的1组染色体,可能是单倍体。

[答案] D

试题详情

7.(2009·大连质检)在美国的一次大风暴后,有人搜集了136只受伤的麻雀,把它们饲养起来,结果活下来72只,死去64只。在死去的个体中,大部分是个体比较大,变异类型特殊的,而生存下来的个体中,各种性状大都与平均值相近。下列有关说法正确的是( )

A.变异等于死亡

B.自然选择不会改变物种

C.离开常态型变异的个体易被淘汰

D.不产生变异的生物才能生存

[解析] 生物在长期进化过程中,与环境之间形成了一种协调关系,一旦发生变异,偏离了常态,将使生物与环境之间的这种协调关系遭到破坏,对生物的生存不利,因而被淘汰。

[答案] C

试题详情

6.右图为某种遗传病调查的一个家庭成员的情况,为了进一步确认5号个体致病基因的来源,对其父母进行了DNA分子检测,发现1、2号个体都不携带此致病基因。那么,5号致病基因的来源及其基因型(用B、b表示)最可能是                                                ( )

A.基因突变,Bb

B.基因重组,BB

C.染色体变异,bb

D.基因突变或基因重组,Bbb

[解析] 因图示中1、2号个体不携带此致病基因,所以5号个体的致病基因只能是基因突变形成的;假如为隐性突变,需两个基因同时突变,且受精后才能发育成5,这种可能性极小,故应为显性突变的可能性最大。

[答案] A

试题详情

5.(2009·长沙测试)下列关于基因频率、基因型频率与生物进化的叙述,正确的是( )

A.在一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率的改变说明物种在不断进化

B.在一个种群中,控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1

C.基因型为Aa的个体自交后所形成的种群中,A基因的频率大于a基因的频率

D.因色盲患者中男性数量大于女性,所以男性群体中色盲的基因频率大于女性群体

[解析] A项中基因型频率的改变不一定导致物种进化;C项中Aa自交后代中,A基因频率=a基因频率;D项中男女色盲基因的频率是相等的。

[答案] B

试题详情

4.进行有性生殖的生物具有的,而只能进行无性生殖的生物没有的现象是   ( )

A.基因重组                B.性状改变

C.基因突变                D.染色体变异

[解析] 只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂,而基因重组发生在减数分裂过程中。

[答案] A

试题详情

3.利用X射线处理麻风分枝杆菌可获得产生利福霉素较多的菌株。X射线诱变的部位是                                                                ( )

A.拟核                   B.细胞核

C.质粒                   D.核糖体

[答案] C

试题详情

2.(2009·盐城模拟)下列属于染色体结构变异的是                       ( )

A.利用“工程菌”生产人类胰岛素

B.染色体中DNA的一个碱基对缺失

C.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段移接到Ⅲ号染色体上

D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换

[解析] A项属于人工条件下的基因重组;B项属于基因突变;C项为非同源染色体间某段染色体的移接,属于染色体结构的变异;D项减数分裂中四分体内非姐妹染色单体间交叉互换属于基因重组。

[答案] C

试题详情

1.如果……CGUUUUCUUACGCCU……是某基因产生的mRNA中的一个片段,如果在序列中某一位置增添了一个碱基,则表达时可能发生                         ( )

①肽链中的氨基酸序列全部改变 ②肽链提前中断 ③肽链延长 ④没有变化 ⑤不能表达出肽链

A.①②③④       B.①③④

C.①③⑤                 D.②④⑤

[解析] 若此碱基插入到编码区的外显子,则翻译成的肽链中的氨基酸序列将全部改变。若造成转录成的mRNA中提前出现终止密码,则翻译成肽链时会提前中断。若造成转录成的mRNA中延后出现终止密码,则翻译成的肽链会延长。若此碱基插入到编码区的内含子,则翻译成的肽链不变,故选A。

[答案] A

试题详情

15.猪蹄的形状有正常蹄和骡状蹄之分,该性状由一对等位基因控制。现有多头猪,其中有纯合、有杂合,有雌性、有雄性,且雌、雄猪中都有正常蹄和骡状蹄(从表现型上不能区别纯合子和杂合子)。

(1)如何由所给条件设计实验来确定这对性状的显性和隐性?

________________________________________________________________________。

(2)如果正常蹄是显性性状,那么如何确定这对基因是在X染色体上,还是在常染色体上?________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)如果控制猪蹄性状的基因在常染色体上,且正常蹄为显性(A),骡状蹄为隐性(a);控制猪毛颜色的基因在另一对常染色体上,且白毛为显性(B),黑毛为隐性(b)。则:①有一头基因型为AaBb的雌猪,它的一个卵原细胞经正常减数分裂产生的卵细胞是Ab,那么同时产生的3个极体的基因型分别是________。②一头正常蹄白毛猪与一头正常蹄黑毛猪多次交配,若其子代中正常蹄白毛占3/8,正常蹄黑毛占3/8,骡状蹄白毛占1/8,骡状蹄黑毛占1/8。那么,用于杂交的上述两头猪的基因型是________________。

[答案] (1)随机选取多对正常蹄雌雄猪交配,看子代是否有性状分离。若有,则正常蹄为显性;若无,则正常蹄为隐性(或选骡状蹄做上述实验)

(2)选多头骡状蹄雌猪与正常蹄雄猪交配,若子代中雄猪有正常蹄或雌猪有骡状蹄,则该基因在常染色体上

(3)①Ab、aB、aB ②AaBb、Aabb

试题详情

14.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:

灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
 
雌蝇

0

0
雄蝇




请回答:

(1)控制灰身与黑身的基因位于________;控制直毛与分叉毛的基因位于________。

(2)亲代果蝇的表现型为____________、____________。

(3)亲代果蝇的基因型为________、________。

(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为________。

(5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为________、________;黑身直毛的基因型为________。

[解析] 由题意可知:杂交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相当,所以控制这对性状的基因位于常染色体上,灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛∶分叉毛=1∶1,而雌性个体全为直毛,所以,控制这对性状的基因位于X染色体上,直毛为显性性状。亲代的基因型为BbXFXf和BbXFY,表现型为♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雌果蝇中灰身直毛的基因型及比例为:1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXf、1/4BbXFXf,其中只有BBXFXF是纯合子,其余均为杂合子。子代雄果蝇中,灰身分叉毛的基因型为BBXfY或BbXfY,黑身直毛的基因型为bbXFY。

[答案] (1)常染色体 X染色体 (2)♀灰身直毛 ♂灰身直毛 (3)BbXFXf BbXFY (4)1∶5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY

试题详情


同步练习册答案