10．(E)-5-庚烯-1-醇与HCl反应生成产物(A)，分子式为C₇H₁₄O，而与Br₂反应生成产物(B)，分子式为C₇H₁₃OBr。试推测(A)、(B)的结构，并用反应式表示其形成过程。

　 11．3, 3-二甲基-1-丁烯与HI起亲电加成反应，生成分子式为C₆H₁₃I的两异构体(A)和(B)，(A)经醇-氢氧化钾处理得到原料，3, 3-二甲基-1-丁烯。(B)经同样条

件处理后，再经O₃/Zn/H₂O处理得到丙酮(　　　　　 )，试推测(A)和(B)的结构，并用反应式表示各步反应过程。

　 12．化合物(A)分子式为C₁₀H₁₄，在Pd催化下加氢，可以吸收3mol H₂，得到1-甲基-4-异丙基环己烷。(A)经臭氧化(O₃/H₂O+Zn)，还原性水解得到等物质量的化合物HCHO，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 试推测化合(A)的结构。

9．写出顺、反-2丁烯与碱性稀冷高锰酸钾水溶液反应产物。

8．写出顺-2-丁烯和反-2-丁烯与间氯过氧苯甲酸　　 　反应，然后再水解的反应产物。

7．完成下列反应式

　 　　 (1) CF₃CH ＝ CH₂ + HBr

　　 (2) BrCH ＝ CH₂ + HBr

　　 (3) CH₃OCH ＝ CH－CH₃ + HBr

6．写出在-60℃时，Br₂与三环[ 3.2, 1, 0^1.5 ]辛烷反应的产物

5．写出甲基环己烷发生自由基溴化反应时得到一溴化产物，并命名和预计主要一溴化产物。

4．命名下列各化合物

3．某烷烃A分子式为C₆H₁₄，氯化时可以得到两种一氯产物。试推出烷烃A的结构。

2．烷烃中1°氢∶2°氢∶3°氢被溴化时相对活性比是1∶82∶1600，计算丙烷被一溴化时，各一溴产物的相比对及各产物的百分比。

1．如果烷烃中1°氢、2°氢和3°氢被氯化时的活性比是1∶3.8∶5，计算2-甲基丁烷被氯化时产物的相对比及各产物的百分比。