0  341622  341630  341636  341640  341646  341648  341652  341658  341660  341666  341672  341676  341678  341682  341688  341690  341696  341700  341702  341706  341708  341712  341714  341716  341717  341718  341720  341721  341722  341724  341726  341730  341732  341736  341738  341742  341748  341750  341756  341760  341762  341766  341772  341778  341780  341786  341790  341792  341798  341802  341808  341816  447090 

9.若函数处取得极值,则实数    

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8.满足的锐角  

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6.将函数的图象向左平移1个单位,所得函数的解析式为   . 

7.设的内角所对的边长分别为 ,则“”是“为锐角三角形”成立的   条件(填充分不必要;必要不充分;充要;既不充分也不必要).

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5. ,则=   

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4.函数的单调递增区间为___.       

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3.命题“若,则”的否命题为  

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2.若函数的最小正周期为,则   

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1.若集合,则    

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21.(10分)取2.2g某饱和一元酸和饱和一元醇形成的液态酯,置于4LO2(足量)中,经点燃,酯完全燃烧,反应后气体体积减少0.56L,将反应后的气体经CaO充分吸收,体积又减少了2.24L(气体均为标准状况)

(1)该酯的分子中C、H、O的原子个数比为:        。(必须写出计算过程)

(2)根据(1)C、H、O的原子个数比能否求出该酯的分子式     (填“能”或“否”下同),原因是           

(3)若该酯的分子式已求出,能否确定该酯的结构   ,原因是        

(4)若该酯是由等碳原子的饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的,则该酯的结构简式为:    

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20.(12分)有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:

呈酸性
 
 

已知:I.(呈碱性)  Ⅱ.

Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:-COOH、-NO2等。

请回答:

(1)F的结构简式为:_______________。

(2)反应②的化学方程式为                     

(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处                        

(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是:                          

(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。

样例:合成反应流程图表示方法:

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