7．能形成角峰、刃脊、U形谷的现代冰川　　 　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　 A．集中分布在南极洲　　　　　　 　　 B．集中分布在澳大利亚

　 C．在低纬度地区没有　　　　　　 　　 D．在巴西高原没有分布

6．我国北京的沙尘暴可以治理，可以预防，下列措施有助于沙尘暴治理的是　　 (　　 )

　 ①大面积露天采矿的弃土上种树种草　 ②限制超量开采地下水　 ③雨季实行人工回灌，增加地下水储量　 ④增加海洋水汽到达陆地的数量　 ⑤采取人工措施，大面积加快高山冰川融化　 ⑥禁止山区毁林开荒，草原毁草开荒

　 A．①②③⑥　　　　 B．①②④⑤　　　 C．③④⑤⑥　　　　 D．①④⑤⑥

5．下列关于内、外力作用的叙述，正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

　 A．内力作用的能量主要来自太阳辐射能

　 B．内力作用的主要表现是地壳运动、岩浆活动、固结成岩等

　 C．外力作用使地表变得趋于平缓　

　 D．外力作用强度较小，速度缓慢，内力作用激烈而迅速

4．据报载，我国江西省中南部山区出现了大片的“红色荒漠”。其形成原因主要是(　　 )

　 ①风化作用 　　　　 ②风蚀作用 　　　 ③水蚀作用　 　　　 ④滥伐森林 ⑤过度放牧

　 A．①②　　　　　　 B．③④　　　　　 C．②⑤　　　　　　 D．①④

8.人类基因组的四张图

(1)遗传图。是以有遗传多态性的遗传标记作为“位标”，以遗传学距离为“图形”的基因组图。遗传标记是指在基因组中有一定位置，并能用于检测涉及该座位的遗传重组体在群体中出现的几率，一般两个座位之间的距离越近，两个座位之间发生重组的几率越高。

(2)物理图。是以一段已知核苷酸序列的DNA片段为“位标”，以Mb(兆对碱基)或kb(千对碱基)作为图距的基因组图。

(3)转录图。所有生物的性状，包括疾病，都是由蛋白质决定的。而已知的所有蛋白质都是由RNA聚合酶Ⅱ指导的mRNA依照“遗传密码”编码的。在整个人类基因组中，只有1%-5%的DNA序列为编码序列。在人体特别是成年个体的每一特定组织中，细胞内一般只有10%的基因是表达的。如果把mRNA先分离、定位，就抓住了基因的主要部分(可转录的部分)，所以一张人类基因的转录图或“表达序列”图，就是人类的“基因图”的雏形。其意义：为估计人类基因的数目提供较可靠的依据；它提供了不同组织(空间)、不同发育阶段(时间)基因表达的数目、种类及结构，特别是序列的信息，提供了鉴定基因的探针。

(4)序列图。人类基因组的核苷酸序列图也是分子水平上最高层次的、最详尽的物理图。测定的总长度约为1米，由30亿个核苷酸对组成的序列图是人类基因组计划中最明确、最为艰巨的定量、定质(准确性)、定时(2005年完成)的任务。

人类基因组计划所提供的四张“图”，组成了不同层次的、最终为分子水平的人类“解剖图”，它揭开了决定人类生、老、病、死的所有遗传信息--基因组之谜，将成为人类认识自我的用之不竭的知识源泉。

考题名师诠释

[例1] (2006上海高考，10)用一个³2P标记的噬菌体侵染细菌。若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌体，则其中含有³2P的噬菌体有(　)

A.0个

B.2个

C.30个

D.32个

解析：标记亲代的DNA分子后，不管复制多少次，总是有2个子代DNA分子被标记。

答案：B

点评：掌握DNA复制的特点是半保留复制，亲代的DNA分子双链分开分别作为模板，参与组成子代DNA分子。

[例2] (2006上海高考，29)棕色鸟与棕色鸟杂交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。棕色鸟和白色鸟杂交，其后代中白色个体所占比例是(　)

A.100%

B.75%

C.50%

D.25%

解析：由题意知褐色对白色为不完全显性，棕色 (Aa)与白色(aa)杂交，后代出现两种类型棕色与白色，比例为1∶1。

答案：C

[例3] (2006广东高考，23)下列关于基因工程应用的叙述，正确的是(　)

A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因

B.基因诊断的基本原理是DNA分子杂交

C.一种基因探针能检测水体中的各种病毒

D.原核基因不能用来进行真核生物的遗传改良

解析：基因工程是生物工程技术的核心内容，能够按照人们的意愿，定向地改造生物的遗传性状。基因治疗是把正常的基因导入有缺陷的细胞，从而使其表达，达到治疗目的。基因诊断常用基因探针来进行，其遵循的原理是DNA分子杂交，具有很强的特异性，因此一种探针只能检测水体中的一种(类)病毒。所有生物共用一套遗传密码，所以原核基因也能用来进行真核生物的遗传改良。

答案：B

[例4] (2006江苏高考，16)农业生产中长期使用某种杀虫剂后，害虫的抗药性增强，杀虫效果下降，原因是(　)

A.杀虫剂诱发了害虫抗药性基因的产生

B.杀虫剂对害虫具有选择作用，使抗药性害虫的数量增加

C.杀虫剂能诱导害虫分解药物的基因大量表达

D.抗药性强的害虫所产生的后代都具有很强的抗药性

解析：由于基因突变，害虫本身存在着抵抗杀虫剂的变异，当使用某种杀虫剂后，绝大多数害虫被杀死，少数具有抗药性的个体生存下来并繁殖后代，害虫大量繁殖后，再用该种杀虫剂，会有比以前更多的个体生存，以后不断使用该种杀虫剂，会导致害虫的抗药性增强，杀虫效果下降，杀虫剂对害虫起到一个定向选择作用。

答案：B

点评：对于自然选择学说，我们可能存在误区，因此，我们要总结出自然选择的内因和外因的相互关系，特别是变异产生并不是来源于外界条件的诱导，而是生物本身的原因；自然选择的作用是对生物产生的变异进行选择，确定适应环境的有利变异。

[例5] 如果在一个种群中，基因型AA的比例占25%，基因型Aa的比例占50%，基因型aa的比例占25%。已知基因型aa的个体失去求偶繁殖能力，则随机交配一代后，子代中基因型aa的个体所占的比例为(　)

A.1/16

B.1/9

C.1/8

D.1/4

解析：aa失去繁殖能力，则原来种群中基因型AA和Aa的比例发生变化，AA为1/3，Aa为2/3，所以随机交配后代中aa所占个体比例＝2/3×2/3×1/4＝1/9。

答案：B

[例6] (2006江苏高考，23)人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是(　)

A.基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现

B.基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现

C.突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现

D.突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离

解析：由细胞核基因控制的遗传病，遵循孟德尔遗传定律，而由细胞质基因(线粒体基因)控制的遗传病，则表现为母系遗传现象，即后代不出现固定的分离比，男性、女性皆可患病。

答案：B

[例7] (2006江苏高考，41)基因工程又叫基因拼接技术。

(1)在该技术中，用人工合成方法获得目的基因的途径之一是：以目的基因转录的________为模板，________成互补的单链DNA，然后在酶的作用下合成________。

(2)基因工程中常用的受体细胞有细菌、真菌、________。若将真核基因在原核细胞中表达，对该目的基因的基本要求是________。

(3)假设以大肠杆菌质粒作为运载体，并以同一种限制性内切酶切割运载体与目的基因，将切割后的运载体与目的基因片段混合，并加入DNA连接酶。连接产物至少有________种环状DNA分子，它们分别是________。

解析：基因拼接技术一般要经过四个步骤：一是获取目的基因，二是目的基因与运载体结合，三是将目的基因导入受体细胞，四是目的基因的检测与表达。目的基因的获取主要有两种途径，一是从供体细胞的DNA中直接分离基因，二是人工合成基因。由于真核生物基因中有不表达的核苷酸序列(内含子)，所以要想真核生物的基因在原核细胞中表达，就必须除去目的基因中的内含子。人工合成目的基因有两种方法：一是通过mRNA→单链DNA→双链DNA；二是根据蛋白质氨基酸序列→mRNA序列→推测出结构基因核苷酸序列→通过化学方法人工合成。常用的受体细胞有细菌、真菌和动植物细胞。常用的运载体有细菌的质粒、噬菌体和动植物病毒。当把切割后的运载体与目的基因放在一起，并加入DNA连接酶，将会出现3种环状的DNA分子。

答案：(1)信使RNA(mRNA)　逆转录(反转录)　双链DNA(目的基因)

(2)动植物细胞　除去内含子

(3)3　运载体自连的、目的基因片段自连的、运载体与目的基因片段相连的环状DNA分子

点评：在原核细胞和真核细胞的基因结构具有不同特点的前提下，对于不同的目的基因采取合适的方法进行提取的原理要能理解，并且对基因工程的三种工具的作用、不同的受体细胞处理方法的不同要有清楚的认识。

[例8] (2006广东高考，35)番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性，缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性，这两对性状独立遗传

(1)用两个番茄亲本杂交，F₁性状比例如上表。这两个亲本的基因型分别是________和________。

(2)用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养，若得到两种表现型的单倍体，原因可能是________。

(3)基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是________，F₁中能稳定遗传的个体占________，F₁中基因型为AABb的几率是________。

(4)在番茄地里发现一株异常番茄，具有较高的观赏价值，采用________方法可获得大量稳定遗传的幼苗。

(5)番茄叶片内的维管束鞘细胞不含叶绿体。若用¹4CO₂饲喂番茄叶片，光照一段时间后，放射性¹4C最先出现在________化合物。

解析：两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律。就紫茎和绿茎这一对性状来看，表中给出的数据∶紫茎∶绿茎＝1∶1，说明这两个亲本的基因型一个是Aa，另一个是aa；就缺刻叶和马铃薯叶这一对性状看，表中给出的数据：缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，说明两个亲本的基因都是杂合子(Bb)。

等位基因分离的时期是减数分裂第一次分裂的后期。基因型为AaBb的番茄自交，根据自由组合定律，后代有9种基因型，其中能稳定遗传的占4/16，基因型为AABb的几率是2/16。

在番茄地里发现具有较高观赏价值的一株异常番茄，其原因最可能是基因突变，可采用组织培养的方法，获得大量稳定遗传的幼苗。

番茄是C₃植物，若用放射性同位素标记¹4CO₂，根据暗反应物质变化的过程，¹4C最先出现在C₃化合物中。

答案：(1)AaBb　aaBb　(2)花粉发生基因突变

(3)减数分裂第一次分裂后期　1/4　1/8

(4)组织培养　(5)三碳(或C₃)

点评：本题综合考查了多方面的内容：遗传规律的应用，减数分裂与遗传规律的关系、基因突变、植物组织培养、光合作用等。在复习过程中要能把所学的知识进行横向和纵向的联系。

7.生物的进化

(1)基因频率是某个种群中基因出现的比例，基因频率＝种群中该基因的总数种群中该等位基因的总数。影响基因频率改变的因素有：不随机交配、自然选择、遗传变异和迁移等。基因型频率是指群体中某一个体的任何一个基因型所占的百分比。基因频率和基因型频率的估算往往根据表现型的比率进行，而基因型频率的计算又与前面学过的遗传的基本规律密切相关。

(2)物种形成与生物进化。任何基因频率的改变，不论其变化大小如何，都属于进化范围。而作为物种的形成，则必须当基因频率的改变在突破种的界限形成生殖隔离时方可成立。因此隔离是新物种形成的必要条件，而不是生物进化的必要条件。

(3)生殖隔离和地理隔离。地理隔离是由于地理上的障碍，使彼此间无法相遇而不能交配。生殖隔离是指种间的个体不能自由交配，或者交配后不能产生可育后代的现象。生殖隔离不一定在地理上隔开，只要彼此不能杂交或能杂交而不能产生可育后代，便是生殖隔离。一般来讲，先有地理隔离，后再形成生殖隔离，这种形成新物种的方式称为异地物种形成。

(4)现代综合进化论和达尔文进化论。共同点：能解释生物进化的原因和生物的多样性、适应性。不同点：①达尔文的进化论没有阐明遗传和变异的本质以及自然选择的机理，而现代综合进化论克服了这一缺点。②达尔文的进化论着重研究生物个体的进化，而现代综合进化论强调群体的进化，认为种群是生物进化的基本单位。③达尔文的进化论中，自然选择来自过度繁殖和生存斗争，而现代综合进化论中，则将选择归于不同基因型有差异的延续，即使没有生存斗争，自然选择也在进行。

6.生物的变异

(1)基因突变是基因结构的改变，突变后成为原来基因的等位基因。由于基因突变能产生新的基因，能产生这一种生物从来没有的性状，所以，基因突变是可遗传变异的根本来源，它有五大特点：普遍性、随机性、罕见性、有害性和不定向性。

链接·提示

　为什么基因突变一般都是有害的？

提示：在长期的生物进化过程中，生物无论在形态、结构还是在生理上都已形成了自身的协调统一和对环境的适应，即遗传物质是均衡的。基因突变打破了原有遗传物质的均衡性，从而引起程度不同的有害后果，表现出生活力和可育性的降低，寿命缩短，甚至死亡。但并非所有的基因突变都是有害的，有些变异是有利的或既无利也无害。

　(2)基因重组不能产生新的基因，只能是原有基因间的重新组合，这种组合发生在减数第一次分裂的四分体时期(非姐妹染色单体之间的交叉互换)和后期(位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合)。与基因突变不同，基因重组发生在有性生殖过程中，能产生新的基因型和新的表现型，但不能产生新的基因。

(3)染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，其中比较有意义的是以染色体组的形式整倍增减的变异。染色体组的定义是以二倍体为例得出的，不同种生物染色体组中染色体数目、形态、大小不一样；同种生物一个染色体组中染色体的大小、形态各异，在绘图时通常以线条的长短不同来表示。

(4)单倍体是指生殖细胞发育成的个体，可以含一个或多个染色体组，植物中单倍体较多，动物中单倍体较少。而多倍体是指体细胞中含3个以上染色体组的个体。

链接·提示

　单倍体与一倍体的区别：一倍体与二倍体、多倍体一样都是根据体细胞内染色体组的含量而命名的，体细胞中含有一个染色体组的叫一倍体，生殖细胞发育成的个体叫单倍体，单倍体可含多个染色体组。

5.人类遗传病、性别决定与伴性遗传

(1)性染色体上的基因控制的遗传性状与性别联系在一起，这样的遗传叫伴性遗传。色觉正常和色盲是一对相对性状，由X染色体上的基因控制(血友病亦是位于X染色体上的隐性遗传)，其遗传特点是：

　(2)由一对等位基因控制的遗传病，分为常染色体显、隐性和性染色体显、隐性遗传，四种情况可用下列方法判断：①先判断其显、隐性，若隔代遗传是隐性，则代代相传是显性；②然后假设基因在X染色体上，如果符合X染色体的基因控制的遗传现象，则基因最可能在X染色体上，否则肯定属于常染色体遗传。

4.基因的结构

(1)终止子和终止密码。终止子位于DNA上，确切地说是属于非编码区的核苷酸序列。它特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA聚合酶的移动，并使其从DNA模板链上脱离下来，从而使转录工作结束。终止密码位于mRNA上，共有三种：UAA、UAG、UGA。这三种密码子不能决定氨基酸。

(2)非编码序列。对于原核细胞基因的结构，非编码序列包括编码区上游和下游的核苷酸序列。而对于真核细胞基因的结构，不能编码蛋白质的序列不仅包括编码区上游和下游的核苷酸序列，还包括编码区中的内含子。

(3)内含子和外显子。因为真核细胞基因中的编码区是间隔的、断裂的，所以才有外显子和内含子之说。对于原核细胞基因来说，编码区是连续的，都能编码蛋白质，所以就根本不存在外显子和内含子这两个概念。